2-(3-cyano-4-methylpyridin-2-ylsulfanyl)acetamide | 498580-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-cyano-4-methylpyridin-2-ylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(3-Cyano-4-methylpyridin-2-yl)sulfanyl]acetamide；2-(3-cyano-4-methylpyridin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 498580-72-6
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• mdl: MFCD00716589
• 分子量: 207.256
• InChiKey: DJJWSBMXABNETH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4-methylpyridin-2-ylsulfanyl)acetamide 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9′-methyl-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido-[3′,2′ : 4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4′(3′H)-one
  参考文献：
  名称：

  脂族醛与CH酸缩合合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉

  摘要：

  通过脂族醛与CH酸的缩合反应合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428014120136
• 作为产物：
  描述：

  C₇H₆N₂S*C₄H₉NO 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(3-cyano-4-methylpyridin-2-ylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  脂族醛与CH酸缩合合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉

  摘要：

  通过脂族醛与CH酸的缩合反应合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428014120136

文献信息

• Synthesis of 2-Thioxohydropyridine-3-Carbonitrile, 2-Alkylthiopyridine, Thienopyridine, Pyrazolopyridine Derivatives and Their Theoretical Calculations
  作者：Fawzy A. Attaby、Ahmed H. H. Elghandour、Hussein M. Mustafa、Yasser M. Ibrahem

  DOI：10.1002/jccs.200200087

  日期：2002.8

  starting material for the synthesis of 1-(3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (18) and 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-ylarylketone 25a-c through its reactions with each of (1-chloroacetone (8), 3-chloropentane-2,4-dione (11) or ethyl 2-chloro-3-oxo-butanoate (19))

  氰基硫代乙酰胺 (1) 与丁-2-烯醛 (2) 反应得到相应的 4-甲基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈 (7)，它可用作合成 1-(3-氨基) 的良好原料-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3 -氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸盐 (18) 和 3-氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基芳基酮 25a-c (1-氯丙酮 (8)、3-氯戊烷-2,4-二酮 (11) 或 2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (19))、2-氯乙酰胺 (13)、2-氯乙酸乙酯 (16)和 2-bromo-1-arylethan-1-one 23a-c，分别。结合元素分析、IR、1HNMR、质谱和理论计算数据，阐明了新合成的杂环化合物的结构。
• Synthesis of functionalized alkyl-substituted cyclohexanones, pyridines, and 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolines by condensation of aliphatic aldehydes with CH acids
  作者：V. D. Dyachenko、E. N. Karpov

  DOI：10.1134/s1070428014120136

  日期：2014.12

  Functionalized alkyl-substituted cyclohexanones, pyridines, and 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolines were synthesized by condensation of aliphatic aldehydes with CH acids.

  通过脂族醛与CH酸的缩合反应合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉。