N-chlorosulphonylbenzamide | 50881-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chlorosulphonylbenzamide
• 英文别名: N-chlorosulfonylbenzamide；N-chlorosulfonyl-benzamide；N-Chlorsulfonyl-benzamid；phenylamidosulfonyl chloride；benzoylsulphamyl chloride；Benzoylsulfamoyl chloride；N-benzoylsulfamoyl chloride
• CAS: 50881-28-2
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD19200103
• 分子量: 219.649
• InChiKey: ZVCZLEUNRRXCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorosulphonylbenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-Sulfonyl-benzamid
  参考文献：
  名称：

  将腈基引入杂环并将羧基与氯磺酰基异氰酸酯和三乙胺转化为相应的腈

  摘要：

  将氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到杂环（例如噻吩（4）或吲哚（15））和不饱和系统（例如二氢吡喃（7））中，可得到N-氯磺酰胺RCONHSO 2 Cl，可以将其等量转化为三乙胺转化为其相应的腈。由于羧酸与CSI反应生成N-氯磺酰胺，因此用三乙胺进行后续处理可得到相应的腈，但没有其他作者所要求的异氰酸酯。讨论了中间体N-氯磺酰胺转化为相应腈的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89685-x
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 苯甲酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-chlorosulphonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  将腈基引入杂环并将羧基与氯磺酰基异氰酸酯和三乙胺转化为相应的腈

  摘要：

  将氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到杂环（例如噻吩（4）或吲哚（15））和不饱和系统（例如二氢吡喃（7））中，可得到N-氯磺酰胺RCONHSO 2 Cl，可以将其等量转化为三乙胺转化为其相应的腈。由于羧酸与CSI反应生成N-氯磺酰胺，因此用三乙胺进行后续处理可得到相应的腈，但没有其他作者所要求的异氰酸酯。讨论了中间体N-氯磺酰胺转化为相应腈的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89685-x
• 作为试剂：
  描述：

  紫外线吸收剂 UV-9 在 N-chlorosulphonylbenzamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以46%的产率得到5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  5-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的分离提纯 方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的分离提纯方法，包括以下步骤：1）2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸精制过程中，回收溶剂后得到蒸馏浓缩液，加入硫酸溶液进行还原反应，温度控制在80‑130℃；2）步骤1）反应后进行分层，取下层有机相，与卤代烃和酯类组成的混合溶剂进行混合，然后冷却结晶，剩下的液体物质进行蒸馏除去混合溶剂得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品；3）将得到的5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品加入醇类溶剂进行重结晶，得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮纯品。该方法对2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸制备过程中，精制母液回收浓缩物有效组分进行还原、精制提纯、再精制提纯达到目标组分的分离回收利用。

  公开号：

  CN109096075B

文献信息

• Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235894A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides a compound of formula (I), wherein: T is C(O) or S(O) 2 ; W is C(O) or S(O) 2 ; X is CH 2 , O or NH; Y is CR 5 or N; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; and R 4 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis. 1

  该发明提供了一个化合物的公式（I），其中：T为C（O）或S（O）2；W为C（O）或S（O）2；X为CH2，O或NH；Y为CR5或N；R1为可选择替代芳基或可选择替代杂环基；R2为氢或C1-6烷基；R3为氢或可选择替代C1-6烷基；R4为烷基，可选择替代芳基，可选择替代芳基烷基或可选择替代杂环基；这些化合物是趋化因子（尤其是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1604982A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The invention provides a compound of formula (X) or (XVIII): wherein: R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; and R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; said compounds can be used for preparing modulators of chemokine (especially CCR3) activity.

  本发明提供了一种式 (X) 或 (XVIII) 的化合物： 其中R1是任选取代的芳基或任选取代的杂环基；R2是氢或C1-6烷基；所述化合物可用于制备趋化因子（尤其是CCR3）活性调节剂。
• 10.1039/d4sc03075c
  作者：Wang, Ming-Ming、Johnsson, Kai

  DOI：10.1039/d4sc03075c

  日期：——

  practical synthesis of arylsulfonamides from electron-rich aromatic compounds by using in situ generated N-sulfonylamine as the active electrophile. Substrates include derivatives of aniline, indole, pyrrole, furan, styrene and so on. The reaction proceeds under mild conditions and tolerates many sensitive functional groups such as alkyne, acetate, the trifluoromethoxy group or acetoxymethyl ester. Applications

  我们在此报道了通过使用原位生成的N-磺酰胺作为活性亲电子试剂，从富电子芳香族化合物直接且实用地合成芳基磺酰胺。底物包括苯胺、吲哚、吡咯、呋喃、苯乙烯等衍生物。该反应在温和的条件下进行，并能耐受许多敏感的官能团，如炔烃、乙酸酯、三氟甲氧基或乙酰氧基甲酯。该方法在构建金属离子传感器和荧光染料方面的应用已得到证实，从而凸显了该方法在探针开发方面的潜力。
• Novel reactions of N-sulfonylamines with 3-dimethylamino-2H-azirines. Competitive formation of 1,2,5-thiadiazoles, 1,2,3-oxathiazoles and acrylamidines. X-Ray molecular structure of N-(4-dimethylamino-5-methyl-2-oxo-5-phenyl-5H-1,2λ⁶,3-oxathiazol-2-ylidene)benzamide
  作者：Ingo Tornus、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1039/p19960001629

  日期：——

  Reaction of 3-dimethylamino-2,2-diphenyl-2H-azirine 3a with N-sulfonylalkylamines 2a,b provides 1,2,5-thiadiazoles 5a,b, whereas use of N-carbonylsulfonylamines 2c,e as reaction partners primarily results in 1,2,3-oxathiazoles 6a,b which isomerise to the corresponding thiadiazoles 5c,d on treatment with silica gel at room temperature. In contrast, use of 2-alkyl-3-dimethylamino-2-phenyl-2H-azir 3b,c in the reaction with the N-sulfonylamide 2c and the N-sulfonylcarbamates 2e,f leads to mixtures of thiadiazoles 5 and oxathiazoles 6 along with isomeric acrylamidines 7.
• Synthesis and reactions of N-sulfonylamines
  作者：George M. Atkins、Edward M. Burgess

  DOI：10.1021/ja00772a035

  日期：1972.8