2-thioxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1267009-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-thioxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1267009-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: ISDYWFANGNRRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-[3-amino-6-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 6-(aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles

  摘要：

  In the present study, 3-aminothieno[2,3-b] pyridines, pyrido[3',2' :4,5] thieno[3,2-d]pyrimidinones, and pyrido[3',2' : 4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazinones were prepared via the reaction of 6-(aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles with active-halogen-containing compounds. The structures of all the newly synthesized heterocyclic compounds were established by considering elemental analysis and spectral data.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.661734
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 乙酸哌啶酯 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-thioxo-6-(p-tolyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过TD-DFT计算和分子动力学模拟研究6-苯基-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈衍生物的溶剂化作用

  摘要：

  摘要 对6-苯基-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（2-mercapto-6-phenylpyridine-3-carbonitrile）及其衍生物的电子结构进行了理论和实验研究。选择这些化合物的动机是它们的生物学重要性和相关性。FT-IR 分光光度计、1HNMR 光谱和 XRD 谱证实了这项工作中所有研究衍生物的相应结构。密度泛函理论 (DFT) 已被用于研究具有不同强度的取代基对所有研究化合物的几何结构、自然键轨道 (NBO) 特性、静电势 (ESP) 和全局特性的影响，例如（化学硬度 (η), 整体柔软度 (S), 和电负性 (χ) 通过分析气相分子中的电荷分布和电荷转移程度。非线性光学特性 (NLO)，例如（静态偶极矩 (μ)、极化率 (α)、各向异性极化率 (Δα)、一阶超极化率 (β) 和平均二阶超极化率 (γ)）也通过 DFT 计算在气相和溶剂（苯和乙醇）相中。还研究了不同取代和溶剂极性对

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127056

文献信息

• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20130129677A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20170121344A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.
• Synthesis and characterization of 6-(aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles
  作者：Fawzy A. Attaby、Ahmed H. El-Ghandour、Abdelwahed R. Sayed、Ashraf A. El Bassuony、Ahmed A.M. El-Reedy

  DOI：10.1080/17415993.2012.661734

  日期：2012.4.1

  In the present study, 3-aminothieno[2,3-b] pyridines, pyrido[3',2' :4,5] thieno[3,2-d]pyrimidinones, and pyrido[3',2' : 4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazinones were prepared via the reaction of 6-(aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles with active-halogen-containing compounds. The structures of all the newly synthesized heterocyclic compounds were established by considering elemental analysis and spectral data.[GRAPHICS].
• Study the solvation effect on 6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives by TD- DFT calculations and molecular dynamics simulations
  作者：Mahmoud K. Abdel-Latif、H.R. Abd El-Mageed、Hussein S. Mohamed、F.M. Mustafa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127056

  日期：2020.1

  its some derivatives have been studied both theoretically and experimentally. The choice of these compounds was motivated by their biological importance and relevance. The corresponding proposed structures of all studied derivatives in this work were confirmed by FT-IR spectrophotometer, 1HNMR spectra and XRD patterns. The Density Functional Theory (DFT) has been used to investigate the effect of substituents

  摘要 对6-苯基-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（2-mercapto-6-phenylpyridine-3-carbonitrile）及其衍生物的电子结构进行了理论和实验研究。选择这些化合物的动机是它们的生物学重要性和相关性。FT-IR 分光光度计、1HNMR 光谱和 XRD 谱证实了这项工作中所有研究衍生物的相应结构。密度泛函理论 (DFT) 已被用于研究具有不同强度的取代基对所有研究化合物的几何结构、自然键轨道 (NBO) 特性、静电势 (ESP) 和全局特性的影响，例如（化学硬度 (η), 整体柔软度 (S), 和电负性 (χ) 通过分析气相分子中的电荷分布和电荷转移程度。非线性光学特性 (NLO)，例如（静态偶极矩 (μ)、极化率 (α)、各向异性极化率 (Δα)、一阶超极化率 (β) 和平均二阶超极化率 (γ)）也通过 DFT 计算在气相和溶剂（苯和乙醇）相中。还研究了不同取代和溶剂极性对