2,6‐diisopropyl‐4‐phenylaniline | 389104-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6‐diisopropyl‐4‐phenylaniline
• 英文别名: 3,5-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；2,6-diisopropyl-4-phenylaniline；3,5-diisopropyl-4-aminobiphenyl；3,5-diisopropylbiphenyl-4-amine；4-phenyl-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 389104-62-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: SJXGUJDBIYKQTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287.5-289.0 °C
• 沸点：
  371.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6‐diisopropyl‐4‐phenylaniline 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(3,5-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRADENTATE PLATINUM COMPLEXES
  [FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE PLATINE TÉTRADENTELÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012116231A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 2,4,4,6-tetrabromocyclohexane 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2,6‐diisopropyl‐4‐phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代基将诱变的芳香胺转化为非诱变物种。第一部分。氨基官能团的邻位烷基化。

  摘要：

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00259-5

文献信息

• Chain-Walking Polymerization of Linear Internal Octenes Catalyzed by <i>α-</i>Diimine Nickel Complexes
  作者：Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Qingshan Li、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00042

  日期：2018.5.14

  The chain-walking polymerization of linear internal alkenes (i.e., trans-2-, 3-, and 4-octenes) using α-diimine nickel catalysts activated with modified methylaluminoxane (MMAO) was studied in comparison with the corresponding terminal alkene polymerization. The rates of polymerization were found to decrease in the following order: 1-octene > 4-octene ≥ 2-octene ≫ 3-octene. The obtained branched poly(2-octene)s

  与相应的末端烯烃聚合相比，研究了使用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化的α-二亚胺镍催化剂对线性内部烯烃（即反式-2-，3-和4-辛烯）的链走聚合。发现聚合速率按以下顺序降低：1-辛烯> 4-辛烯≥2-辛烯≫3-辛烯。所得的高分子量且M w / M n小于2的支链聚（2-辛烯）和聚（4-辛烯）是玻璃化转变温度（T g）约为-66°C。在0°C，4-辛烯以活性/受控方式聚合。聚合物的NMR分析表明，由于单体的异构化作用，4-辛烯的链行走聚合产生具有恒定支化密度的周期性支化的聚合物，而2-辛烯的链行走聚合得到的聚合物具有比预期值更少的支链。的（Ñ 2），（Ñ 3） -和（Ñ 3），（Ñ 2）内部（的-insertions Ñ 2） -烯烃[CH 3（CH 2）Ñ CH = CH（CH 2）m CH 3 ]然后链式走动被13产生的聚合物的13 C NMR分析。
• PHOSPHORESCENT EMITTERS AND HOST MATERIALS WITH IMPROVED STABILITY
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20110057559A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Devices containing a particular combination of organic compounds are provided. In particular, the devices contain twisted aryl compounds having extended conjugation (i.e., the twisted aryl is substituted with an additional aryl group) in combination with dibenzothiophene or dibenzofuran containing host materials. The organic light emitting devices may provide improved stability color, lifetime and manufacturing. Compounds containing a twisted aryl having extended conjugation are also provided.

  提供了含有特定有机化合物组合的设备。具体来说，这些设备包含具有扭曲芳基化合物的延伸共轭（即，扭曲芳基被另一个芳基取代）与含有二苯并噻吩或二苯并呋喃的宿主材料相结合。这些有机发光器件可能提供改善的稳定性、颜色、寿命和制造工艺。还提供了含有具有延伸共轭的扭曲芳基的化合物。
• Chiral 1,2,3‐Triazolium Salt Catalyzed Asymmetric Mono‐ and Dialkylation of 2,5‐Diketopiperazines with the Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers
  作者：Ju‐Song Yang、Ka Lu、Chen‐Xiao Li、Zu‐Hang Zhao、Xiao‐Ming Zhang、Fu‐Min Zhang、Yong‐Qiang Tu

  DOI：10.1002/anie.202114129

  日期：2022.2.21

  Chiral spirocyclic-amide-derived triazolium salts were used as new phase-transfer organocatalysts for asymmetric alkylation to construct 2,5-diketopiperazine motifs containing one or two tetrasubstituted carbon centers in high yields with excellent cis-diastereoselectivity and enantioselectivity. Control experiments and DFT calculations revealed the possible reaction mechanism and the origins of the

  手性螺环酰胺衍生的三唑鎓盐被用作不对称烷基化的新型相转移有机催化剂，以高产率构建含有一个或两个四取代碳中心的 2,5-二酮哌嗪基序，具有优异的顺式-非对映选择性和对映选择性。对照实验和 DFT 计算揭示了可能的反应机理和异常非对映选择性和对映选择性的起源。
• Room-temperature Suzuki-Miyauracross-coupling reaction with α-diimine Pd(II) catalysts
  作者：Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Zhengguo Cai、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1002/aoc.3365

  日期：2015.11

  An α‐diimine Pd(II) complex containing chiral sec‐phenethyl groups, bis[N,N′‐(4‐methyl‐2‐sec‐phenethylphenyl)imino]‐2,3‐butadiene}dichloropalladium (rac‐C1), was synthesized and characterized. rac‐C1 was applied as an efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction between various aniline halides and arylboronic acid in PEG‐400–H2O at room temperature. Among a series of aniline halides

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Further enhancement of the clickability of doubly sterically-hindered aryl azides by <i>para</i>-amino substitution
  作者：Suguru Yoshida、Junko Tanaka、Yoshitake Nishiyama、Yuki Hazama、Takeshi Matsushita、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c8cc05791e

  日期：——

  Introduction of an amino group at the para position of doubly sterically-hindered aryl azides significantly enhances the reactivity with cyclooctynes. The distortability of the azido group is synergistically enhanced by the para-electron-donating group and two bulky ortho substituents, which increases the HOMO energy level and provoke the steric inhibition of resonance, respectively.

  在双空间受阻的芳基叠氮化物的对位引入氨基显着增强了与环辛炔的反应性。对位给电子基团和两个庞大的邻位取代基协同增强叠氮基团的可扭曲性，这分别增加了HOMO的能级并引起了共振的空间抑制。