摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-4-amine | 923958-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-4-amine
英文别名
4-phenyl-3,5-dimethoxyaniline;2,6-dimethoxy-biphenyl-4-ylamine;3,5-dimethoxy-4-phenylaniline
2,6-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-4-amine化学式
CAS
923958-19-4
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
RIIHVGNRAYFCMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-4-amine盐酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 2',6'-Dimethoxy-p-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    4,10-二氧-5,9-二硼芘衍生物、制备方法及应 用
    摘要:
    本发明涉及光学和电光材料技术领域,公开了一种基于4,10‑二氧‑5,9‑二硼芘的衍生物、其制备方法及应用。该种二硼氧杂芘衍生物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体,具有热分解温度高、三线态能级易调、量子效应高等特点,因而在主体材料、蓝光发光材料或电荷传输/阻隔材料领域有巨大的应用前景。
    公开号:
    CN109575058B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于给体-受体的双硼氧杂芘类化合物及其应 用
    摘要:
    本发明公开了一类基于给体‑受体的双硼氧杂芘类化合物、制备方法及应用。该类双硼氧杂芘类化合物可以是荧光、延迟的荧光和/或磷光发射体,具有发光颜色易调、量子效率高等特点,因而在发光材料或主体材料领域有巨大的应用前景。
    公开号:
    CN110183475B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
    申请人:NOVOGEN LTD
    公开号:WO2016187667A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present invention relates broadly to functionalised and substituted indoles, the preparation thereof and their use in the treatment of proliferative diseases such as cancer.
    本发明广泛涉及功能化和取代吲哚,其制备以及它们在治疗增殖性疾病如癌症中的用途。
  • Benzodiazepine derivatives, their preparation and the therapeutic use thereof
    申请人:NEURO3D
    公开号:EP1749824A1
    公开(公告)日:2007-02-07
    The invention relates to benzodiazepine derivatives having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods by administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for preparing said compounds.
    本发明涉及具有PDE2抑制活性的苯二氮平衍生物,以及通过给予该化合物的治疗方法,特别是用于治疗中枢或外周神经系统的各种疾病。它还涉及包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。
  • Compounds, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Abarghaz Mustapha
    公开号:US20090215752A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to benzodiazepine derivatives having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods of administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. The invention further includes methods of preparing the subject compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及具有PDE2抑制活性的苯二氮平衍生物,以及给予所述化合物的治疗方法,特别是用于治疗中枢或外周神经系统的各种疾病。本发明还包括制备所述化合物的方法和包含它们的制药组合物。
  • BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:NEURO3D
    公开号:EP1910315A2
    公开(公告)日:2008-04-16
  • [EN] COMPOUNDS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEURO3D
    公开号:WO2007026254A2
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] The invention relates to benzodiazepine derivatives having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods by administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for preparing said compounds.
    [FR] L'invention porte sur des dérivés de la benzodiazépine à activités inhibitrices du PDE2, et sur des méthodes thérapeutiques basées sur leur administration, en particulier pour le traitement de différentes maladies du système nerveux périphérique ou central. L'invention porte également sur des préparations pharmaceutiques comportant lesdits composés, et sur les méthodes de préparation desdits composés.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐