(E)-2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-n-heptyl-4-(n-oct-1-enyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one | 1417526-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-n-heptyl-4-(n-oct-1-enyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: (E)-2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-heptyl-4-(oct-1-enyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one；(E)-2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-n-heptyl-4-(n-oct-1-enyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4 (5H)-one；2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-1-[[5-heptyl-4-[(E)-oct-1-enyl]-5H-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1417526-81-8
• 化学式: C₃₂H₄₅FN₄O₂S
• 分子量: 568.799
• InChiKey: LUKODHMSTZOQJC-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(4-fluorobenzylthio)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl)-N'-hydroxyacetimidamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-n-heptyl-4-(n-oct-1-enyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1

文献信息

• [EN] AZOLE HETEROCYLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOLES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000108A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  提供了式（I）或者式（II）的唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与Lp-PLA2酶相关的疾病的药物中的用途，其中各取代基定义如说明书中所述。