1-methoxy-3-phenyl-2-propanol | 92737-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 1-methoxy-3-phenylpropan-2-ol；2-oxy-3-methoxy-1-phenyl-propane；α-Benzyl-aethylenglykol-α'-methylaether；(β-Oxy-γ-methoxy-propyl)-benzol；2-Oxy-3-methoxy-1-phenyl-propan
• CAS: 92737-67-2；32017-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SEKDDNYKSDRFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-phenyl-2-propanol 在 pig liver esterase 、 水 、 sodium hydride 、 methoxypolyethylene glycol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of pig liver esterase catalyzed transesterification in organic media to the kinetic resolution of glycerol derivatives

  摘要：

  The PLE/MPEG catalyzed transesterification of the glycerol ketals rac-1a and rac-1d-f with vinyl propionate in toluene proceeded with good selectivities (E=24-34) and gave the enantiomerically enriched S-alcohols 1a and 1d-f, and the S-esters 2a and 2d-f. High selectivities (E=99 and E greater than or equal to 200) were observed in the transesterification of the glycerol ether rac-3 and its desoxy analog rac-5, both having a secondary hydroxy group, with PLE/MPEG. In transesterifications in organic media PLE exhibited a much higher enantioselectivity than in hydrolysis in water. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00380-8
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-环氧丙基)苯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methoxy-3-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。

  公开号：

  US06599917B1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2006013399A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to pure enantiomer and in certain cases new racemic-isopropanol derivatives of the general Formula (I) and a process for the preparation thereof. The partly new and partly known compounds of the general Formula (I) are useful pharmaceutical intermediates. The substituent definition of symbols R1, R2 and R3 are as stated in the patent specification.

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。
• Activation of Pig Liver Esterase in Organic Media with Organic Polymers. Application to the Enantioselective Acylation of Racemic Functionalized Secondary Alcohols
  作者：Hans-Joachim Gais、Manfred Jungen、Vasudev Jadhav

  DOI：10.1021/jo0016881

  日期：2001.5.1

  the aldehyde and the acid through imine formation and neutralization, respectively, but replenish at least in part also the water consumed in the competing hydrolysis of the acyl donor. A recovery of PLE together with the polymer was achieved without major loss of activity through their immobilization on a water-saturated polyaramide membrane, which occurs spontaneously in organic solvents.

  猪肝酯酶（PLE）在有机溶剂中几乎没有醇与乙烯基酯酰化的活性。但是，在低水含量的有机溶剂中，添加甲氧基聚乙二醇（MPEG），牛血清白蛋白（BSA），TentaGelAmino树脂（TGA）或氨基甲基聚苯乙烯（AMPS）可使PLE与丙酸乙烯酯酰化醇的活性。 。聚合物活化的PLE在外消旋的1-烷氧基-，1-乙基硫烷基-和1-氟-3-芳基-2-丙醇以及外消旋的1-苯氧基-2-丙醇的酰化反应中显示出高对映选择性（E> 100）和外消旋的1-甲氧基-2-苯氧基-2-丙醇。聚合物活化的PLE的合成效用已通过1-甲氧基-3-苯基-2-丙醇，1-乙基硫烷基-3-苯基-2-丙醇，1-甲氧基-3-对羟基苯甲酸酯的克级分辨率证明。甲氧基苯基-2-丙醇，1-氟-3-苯基-2-丙醇，和1-甲氧基-3-苯氧基-2-丙醇。在醇与丙酸乙烯酯的PLE催化的酰化反应中，副产物乙醛和丙酸均对酶有害。另外，由于酰基供体的竞争性酶
• Enantioselective Ring-Opening Reaction of Epoxides with MeOH Catalyzed by Homochiral Metal–Organic Framework
  作者：Koichi Tanaka、Ken-ichi Otani、Takanori Murase、Shyota Nishihote、Zofia Urbanczyk-Lipkowska

  DOI：10.1246/bcsj.20110392

  日期：2012.6.15

  Two new copper metal–organic frameworks containing 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene-5,5′-dicarboxylic acid (5,5′-H2BDA) and 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene-4,4′-dicarboxylic acid (4,4′-H2BDA) have been prepared. X-ray structure determination of [Cu2(5,5′-BDA)2(H2O)2]·MeOH·2H2O (MOF-1) and [Cu2(4,4′-BDA)2(H2O)2]·4H2O (MOF-2) revealed similar 2D sheet structures, containing square-grid coordination networks, but differences in the stacking motif. The desolvated MOF-1 and -2 were used as Lewis acid catalysts in the asymmetric ring-opening reaction of epoxides with MeOH.

  含有 2,2′-二羟基-1,1′-萘-5,5′-二甲酸（5、5′-H2BDA）和 2,2′-二羟基-1,1′-联萘-4,4′-二羧酸（4,4′-H2BDA）。对[Cu2(5,5′-BDA)2(H2O)2]-MeOH-2 （MOF-1）和[Cu2(4,4′-BDA)2( )2]-4 （MOF-2）进行的 X 射线结构测定显示，它们具有相似的二维薄片结构，包含方格配位网络，但在堆积模式上存在差异。脱溶的 MOF-1 和 -2 被用作路易斯酸催化剂，用于环氧化物与 MeOH 的不对称开环反应。
• Bis-Chlorodibutyltin Oxide as a New Reagent for a Mild, Versatile and Regioselective Ring-Opening of Epoxides
  作者：Claudio J. Salomon

  DOI：10.1055/s-2001-9727

  日期：——

  A convenient and efficient procedure for the ring-opening of epoxides by means of alcohols and bis-chlorodibutyltin oxide is described. The cleavage of the oxiranes is found to proceed regioselectively under mild reaction conditions. Thus, several haloalkanols, useful intermediates toward biological active molecules, are easily obtained in very good yields.

  本文介绍了一种利用醇和双氯二丁基氧化锡进行环氧化物开环反应的便捷而高效的程序。在温和的反应条件下，环氧乙烷的裂解过程具有区域选择性。因此，可以很容易地获得几种卤代烷醇，它们是生物活性分子的有用中间体，而且产率非常高。
• Graphene oxide as an acid catalyst for the room temperature ring opening of epoxides
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Mercedes Alvaro、Patricia Concepción、Vicente Fornés、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c2cc31385e

  日期：——

  The minute amount of hydrogen sulfate groups introduced into the graphene oxide (GO) obtained by Hummers oxidation of graphite renders this material as a highly efficient, recyclable acid catalyst for the ring opening of epoxides with methanol and other primary alcohols as nucleophile and solvent.

  通过石墨的Hummers氧化获得的引入氧化石墨烯（GO）中的微量硫酸氢基团使该材料成为高效的可循环酸催化剂，用于与甲醇和其他伯醇（作为亲核试剂和溶剂）一起使环氧化物开环。