ethyl 2-bromo-sorbate | 62006-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-sorbate
• 英文别名: Ethyl 2-bromohexa-2,4-dienoate；ethyl 2-bromohexa-2,4-dienoate
• CAS: 62006-49-9
• 化学式: C₈H₁₁BrO₂
• 分子量: 219.078
• InChiKey: PFQKATBGMBCUDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 ethyl 2-bromo-sorbate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2Z,4Z)-ethyl 2-bromo-6-chlorohexa-2,4-dienoate 、 (2Z,4E)-ethyl 2-bromo-6-chlorohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃交叉复分解规程的取代共轭二烯的化学选择性构建。

  摘要：

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol047929z

文献信息

• Chemoselective Construction of Substituted Conjugated Dienes Using an Olefin Cross-Metathesis Protocol
  作者：Timothy W. Funk、Jon Efskind、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol047929z

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] Various substituted conjugated dienes have been made by olefin cross-metathesis. Using either electronic or steric "protection," one of the olefins of the conjugated diene was deactivated relative to the other for cross-metathesis. The reactions proceed with very high chemoselectivity and, when steric deactivation is used, very high diastereoselectivity.

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。