(3-bromo-1,4-dichlorobutan-2-yl)sulfanylbenzene | 85335-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-bromo-1,4-dichlorobutan-2-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 85335-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrCl₂S
• 分子量: 314.073
• InChiKey: HGOUHKACMQGEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-1,4-dichlorobutan-2-yl)sulfanylbenzene 在 potassium carbonate 、 苯甲醛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-phenyl-4-(phenylthio)-5-methoxy-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 3. The Robinson transposition reaction. Conjugate-addition/intramolecular Wittig reactions of enolates with [3-(phenylthio)-1,3-butadienyl]triphenylphosphonium chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a040
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 phenylsulfenyl bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以99%的产率得到(3-bromo-1,4-dichlorobutan-2-yl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 3. The Robinson transposition reaction. Conjugate-addition/intramolecular Wittig reactions of enolates with [3-(phenylthio)-1,3-butadienyl]triphenylphosphonium chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a040

文献信息

• Bruceantin support studies. 3. The Robinson transposition reaction. Conjugate-addition/intramolecular Wittig reactions of enolates with [3-(phenylthio)-1,3-butadienyl]triphenylphosphonium chloride
  作者：R. J. Pariza、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00161a040

  日期：1983.7