benzyl (2,2-dimethyl-1-(neopentyloxy)propyl)carbamate | 1404094-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2,2-dimethyl-1-(neopentyloxy)propyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-(2,2-dimethylpropoxy)-2,2-dimethylpropyl]carbamate
• CAS: 1404094-81-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.433
• InChiKey: MTUVYVHFCZOZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2,2-dimethyl-1-(neopentyloxy)propyl)carbamate 在 过氧化脲素 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 重水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl (2,2-dimethyl-1-(neopentyloxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基氨基甲酸酯合成和刺激响应性酒精释放的多功能方法†

  摘要：

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob26571k
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 benzyl (2,2-dimethylpropylidene)carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以108 mg的产率得到benzyl (2,2-dimethyl-1-(neopentyloxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基氨基甲酸酯合成和刺激响应性酒精释放的多功能方法†

  摘要：

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob26571k

文献信息

• Versatile approach to α-alkoxy carbamate synthesis and stimulus-responsive alcohol release
  作者：R. Adam Mosey、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1039/c2ob26571k

  日期：——

  A series of α-alkoxy carbamates that cleave under mild conditions to release alcohols has been synthesized through a multicomponent process. The relationship between structural features in these compounds and the rate of alcohol release in the presence of basic hydrogen peroxide has been studied. The preparation of carbamates that cleave under other conditions has been demonstrated.

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。