2'-methyl-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione | 31267-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione
• 英文别名: 2'-methylspiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H,4'H)-dione；2'-Methylspiro[cyclopropane-1,4'(1'H)-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione；2'-methylspiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'-dione
• CAS: 31267-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: BDVLQADHIGPLJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  396.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione 在 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2'-methyl-7'-nitro-1',2'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING BICYCLOANILINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BICYCLOANILINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151997A8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到2'-methyl-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING BICYCLOANILINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BICYCLOANILINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151997A8

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING BICYCLOANILINE DERIVATIVES
  申请人：Furukawa Shuntaro

  公开号：US20110092520A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a process for producing a hydrate of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2′-methyl-2′,3′-dihydro-1′H-spiro[cyclopropane-1,4′-isoquinolin]-7′-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (Compound A) or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A and a crystalline form of Compound A or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A, which are useful in the field of treatment of various cancers as a kinase inhibitor, especially as a Weel kinase inhibitor.

  本发明涉及一种制备3-(2,6-二氯苯基)-4-亚氨基-7-[(2'-甲基-2',3'-二氢-1'H-螺[环丙烷-1,4'-异喹啉]-7'-基)氨基]-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2(1H)-酮(化合物A)的水合物或化合物A的药学上可接受的盐以及化合物A的晶体形式或药学上可接受的盐，它们在各种癌症治疗领域中作为一种激酶抑制剂，特别是作为Weel激酶抑制剂。
• Process for producing bicycloaniline derivatives
  申请人：Furukawa Shuntaro

  公开号：US08507504B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to a process for producing a hydrate of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2′-methyl-2′,3′-dihydro-1′H-spiro[cyclopropane-1,4′-isoquinolin]-7′-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one (Compound A) or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A and a crystalline form of Compound A or of a pharmaceutically acceptable salt of Compound A, which are useful in the field of treatment of various cancers as a kinase inhibitor, especially as a Weel kinase inhibitor.

  本发明涉及一种制备3-(2,6-二氯苯基)-4-亚氨基-7-[(2′-甲基-2′,3′-二氢-1′H-螺[环丙烷-1,4′-异喹啉]-7′-基)氨基]-3,4-二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶-2(1H)-酮化合物A的水合物或化合物A的药学上可接受的盐的过程，以及化合物A或化合物A的药学上可接受的盐的晶体形式，这些晶体形式在治疗各种癌症中作为激酶抑制剂特别是Weel激酶抑制剂中有用。
• Bicycloaniline derivative
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US08436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein A1 and A2 each mean a nitrogen atom or an optionally-substituted methine group; Ring B means a 5-membered to 7-membered aliphatic ring, or a spiro or bicyclo ring formed from the aliphatic ring and any other 3-membered to 7-membered aliphatic ring; R1 means a hydrogen atom, or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; R2 means an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; and X means a group of ═NH or ═O, etc. Based on its excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, the compound of the invention has cell growth-inhibitory effect and has an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and is therefore useful in the field of medicine.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中A1和A2分别表示氮原子或可选取代的甲烷基；环B表示5-7个成员的脂环或由脂环和任何其他3-7个成员的脂环形成的螺环或双环；R1表示氢原子，或可选取代的C1-C6烷基，或可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；X表示═NH或═O等。基于其优异的Wee1激酶抑制作用，本发明的化合物具有细胞生长抑制作用，并与任何其他抗癌剂具有加成/协同作用，因此在医药领域中有用。
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• FUJIWARA YASUHIRO; KIMOTO SHOSHICHIRO; OKAMOTO MASAO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：FUJIWARA YASUHIRO、 KIMOTO SHOSHICHIRO、 OKAMOTO MASAO

  DOI：——

  日期：——