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neopentyl 3-bromobenzenesulfonate | 188062-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neopentyl 3-bromobenzenesulfonate
英文别名
2,2-Dimethylpropyl 3-bromobenzene-1-sulfonate;2,2-dimethylpropyl 3-bromobenzenesulfonate
neopentyl 3-bromobenzenesulfonate化学式
CAS
188062-33-1
化学式
C11H15BrO3S
mdl
——
分子量
307.208
InChiKey
VHQOAOCBRZZNBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-45 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    366.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8f550e9a6349b2517ac7cf335f9b25a3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neopentyl 3-bromobenzenesulfonate叔丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    芳基磺酸的新戊酯保护基
    摘要:
    我们报告说,新戊基磺酸酯对各种标准有机反应条件均稳定,并且容易裂解为磺酸。我们还讨论了可以在适合固相合成的条件下裂解的N-Boc-4-氨基-2,2-二甲基丁基-1-磺酸酯的使用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(96)02302-7
  • 作为产物:
    描述:
    新戊醇3-溴苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到neopentyl 3-bromobenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化烷基联苯磺酸盐与芳基格氏试剂的交叉偶联制备不对称三联苯
    摘要:
    不对称的三联苯衍生物是通过新戊基溴苯磺酸盐与芳基硼酸和芳基溴化镁的连续过渡金属催化的交叉偶联反应制备的。联苯磺酸盐比相应的苯磺酸盐更快地经历镍催化的偶联反应。溴苯磺酸盐的逐步钯和镍催化反应似乎是制备不对称三联苯的有前途和概念上简单的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.03.072
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文献信息

  • Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
    申请人:McArthur Silvia Gatti
    公开号:US20070232583A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.
    本发明涉及式(I)的化合物,其制造方法,含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途:其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
  • Sky-blue-emitting cationic iridium complexes with oxadiazole/triazine-type counter-anions and their use for efficient solution-processed organic light-emitting diodes
    作者:Rubing Bai、Pei Wang、Xianwen Meng、Lei He
    DOI:10.1016/j.dyepig.2020.108586
    日期:2021.1
    facile approach to tune the properties of cationic iridium complexes for optoelectronic applications. Here we report sky-blue-emitting cationic iridium complexes with electron-deficient oxadiazole/triazine-type counter-anions and their use for highly efficient solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs). A sky-blue-emitting complex [Ir(meoppy)2(dmapzpy)]+ (meoppy is 4-methoxy-2-phenylpyridine
    抗衡阴离子控制已成为一种为光电应用调节阳离子铱配合物性能的简便方法。在这里,我们报告与电子不足的恶二唑/三嗪型抗衡阴离子一起发射出天蓝色的阳离子铱络合物,并将其用于高效溶液加工的有机发光二极管(OLED)。天蓝色发光络合物[Ir(meoppy)2(dmapzpy)] +(oppy是4-甲氧基-2-苯基吡啶,dmapzpy是4-二甲基氨基-2-(1 H-吡唑-1-基)吡啶)被开发为磷光阳离子。六氟磷酸盐(PF 6 - ),3,5-二(5-(4-(叔丁基)苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯(OXD-7-SO 3 -),4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯磺酸钠(TRZ-P-SO 3 - )和3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪吡啶-2-基)苯磺酸盐(TRZ-M-SO 3 -)已分别开发为配合物R,1、2和3中的抗衡阴离子。在掺杂的薄膜中,复合物提供类似的天蓝色发射峰,其峰值约为472
  • ETHINYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Nakamura Toshio
    公开号:US20130123500A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Provided is a novel compound represented by formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof having antagonistic activity against group II metabolism-type glutamic acid (m-Glu) receptors. The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases such as new mood disorders (depressive and bipolar disorders), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, and acute stress disorder), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, drug dependence, convulsions, tremors, pain, sleep disorders, and the like.
    提供的是一种由化学式[I]表示的新化合物,或者其在药学上可接受的盐,具有对抗第二组代谢型谷氨酸(m-Glu)受体的拮抗活性。该化合物或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗剂,用于诸如新的情绪障碍(抑郁和双相障碍)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症和急性应激障碍)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、睡眠障碍等疾病。
  • PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
    申请人:Gatti McArthur Silvia
    公开号:US20090318474A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.
    本发明涉及化合物的公式(I),其制造过程,包含它们的药物组合物,以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法:其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
  • Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08183262B2
    公开(公告)日:2012-05-22
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.
    本发明涉及式(I)的化合物,其制造方法,含有它们的制药组合物,以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途:其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
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