N-Chlor-N-natrium-dodecansulfonamid | 29314-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chlor-N-natrium-dodecansulfonamid
• 英文别名: N-Chlor-dodekansulfonamid；Sodium;chloro(dodecylsulfonyl)azanide
• CAS: 29314-35-0
• 化学式: C₁₂H₂₅ClNO₂S*Na
• 分子量: 305.845
• InChiKey: MRAZUILSFLCOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlor-N-natrium-dodecansulfonamid 生成 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  ONYIRIUKA, S. O., BIOORG. CHEM., 1985, 13, N 3, 179-186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The nucleophilic character of N-halogenosulphonamide ion
  作者：F. E. Hardy

  DOI：10.1039/j29710001899

  日期：——

  ides. The reaction has been shown to involve a nucleophilic attack by N-chlorosulphonamide ion on the epoxide; the nucleophilicity of this ion is comparable to that of azide. N-Bromobenzenesulphonamide behaves similarly but the instability of the product precludes an accurate assessment of the effect in this case. Two further examples of nucleophilic displacement by N-chloro-N-sodiosulphonamides are

  N-氯-N-二苯磺酰胺在水溶液中与环氧乙烷反应，得到相应的N-氯-N-（2-羟乙基）磺酰胺。已表明该反应涉及N-氯磺酰胺离子对环氧化物的亲核攻击；该离子的亲核性与叠氮化物相当。N-溴苯磺酰胺的行为类似，但是产物的不稳定性使得在这种情况下无法准确评估其效果。N-氯-N亲核取代的另外两个例子描述了-磺基磺酰胺：芳族和脂族衍生物与丙磺酸酯在水中的反应以及脂族物质与硫酸亚乙酯在丙酮中的反应。
• Synthesis of N-halogeno-N-sodioalkanesulphonamides
  作者：F. E. Hardy

  DOI：10.1039/j39700002087

  日期：——

  Contrary to earlier reports, aliphatic sulphonamides react readily with aqueous sodium hypochlorite and sodium hypobromite to give the corresponding N-halogeno-N-sodio-derivatives, which have been characterised by conversion into the crystalline SS-dimethylsulphimides.

  与较早的报道相反，脂族磺酰胺容易与次氯酸钠水溶液和次溴酸钠反应，得到相应的N-卤代-N-磺基衍生物，其特征是转化为结晶性SS-二甲基亚砜。
• US5176844A
  申请人：——

  公开号：US5176844A

  公开（公告）日：1993-01-05
• ONYIRIUKA, S. O., BIOORG. CHEM., 1985, 13, N 3, 179-186
  作者：ONYIRIUKA, S. O.

  DOI：——

  日期：——