N-morpholin-4-ylmethyl-N-phenyl-thioformamide | 35018-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-morpholin-4-ylmethyl-N-phenyl-thioformamide
• 英文别名: N-(morpholin-4-ylmethyl)-N-phenylmethanethioamide
• CAS: 35018-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: CRTGSXWWOVOMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 N-苯基硫代甲酰胺 生成 N-morpholin-4-ylmethyl-N-phenyl-thioformamide
  参考文献：
  名称：

  叔氨基甲基硫基甲酰胺-甘露聚糖

  摘要：

  描述了用N-单取代的硫代甲酰胺制备曼尼希碱的方法。类似于相应的碳酰胺，高级同源硫代化合物不产生任何曼尼希碱。形成取决于空间条件和酰胺的部分双键特征的程度。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80069-3

文献信息

• Tertiäre aminomethylthioformamide über mannichbasen—III
  作者：H. Möhrle、P. Spillmann

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80069-3

  日期：1972.1

  The preparation of mannich bases with N-monosubstituted thioformamides is described. Analogous to the corresponding carbonamides no mannich bases result from the higher homologous thio compounds. The formation is dependent on steric conditions and on the extent of the partial double-bond-character of the amide.

  描述了用N-单取代的硫代甲酰胺制备曼尼希碱的方法。类似于相应的碳酰胺，高级同源硫代化合物不产生任何曼尼希碱。形成取决于空间条件和酰胺的部分双键特征的程度。