S-(biphenyl-3-yl) O-ethyl dithiocarbonate | 1004539-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(biphenyl-3-yl) O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: S-3-phenylphenyl-O-ethyl carbonodithioate；S-biphenyl-3-yl O-ethyl carbonodithioate；O-ethyl (3-phenylphenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 1004539-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₄OS₂
• 分子量: 274.408
• InChiKey: XALAGCWDAHHXJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(biphenyl-3-yl) O-ethyl dithiocarbonate 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(3-phenylphenylthio)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计规避抗雄激素耐药性

  摘要：

  核/类固醇激素受体 (NHR) 作为参与发育和体内平衡的不同基因组的配体依赖性转录调节因子发挥作用。NHR 成员雄激素受体 (AR) 的突变与激素疗法在前列腺癌 (PCa) 治疗中的失败有关。已经提出AR突变如Thr877→Ala、Trp741→Leu和Trp741→Cys导致抗雄激素如氟他胺和比卡鲁胺作为激动剂起作用，可能与PCa治疗中的抗雄激素戒断综合征有关。最近解决的比卡鲁胺晶体结构用于设计类似物，以补充 Trp741→Leu 突变，有效恢复配体的拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/ja0701154
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-(biphenyl-3-yl) O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13791

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基联苯 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 、 potassium ethyl xanthogenate 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 S-(biphenyl-3-yl) O-ethyl dithiocarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 S-(biphenyl-3-yl) O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤，如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌的用途。

  公开号：

  US09334242B2

文献信息

• The synthesis of new 2,4-diaminofuro[2,3-<i>d</i>]pyrimidines with 5-biphenyl, phenoxyphenyl and tricyclic substitutions as dihydrofolate reductase inhibitors
  作者：Aleem Gangjee、Nauzer P. Dubash、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570370442

  日期：2000.7

  was more than 3 times as selective for Pneumocystis carinii dihydrofolate reductase compared to rat liver dihydrofolate reductase. Compounds 4b and 4c also exhibited selectivity. Compounds in the C8-S9 bridged series showed comparable potencies, and each showed higher selectivity for Pneumocystis carinii dihydrofolate reductase compared to rat liver dihydrofolate reductase.

  合成非经典的2,4-二氨基-5-取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶4a-i，5a-b和7a-f，作为先前报道的抗叶酸剂1a-b的扩展芳环类似物。扩展的芳族体系设计为更好地与机会性病原体卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的苯丙氨酸残基（Phe69）相互作用，以提供有效和选择性的卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶抑制剂。通过亲核取代2,4-二氨基-5-（氯甲基）呋喃[2,3- d ]嘧啶3合成目标化合物与适当的芳香胺或硫醇。将该化合物作为来自卡氏肺孢子虫和弓形体的二氢叶酸还原酶的抑制剂进行了评估，并使用大鼠肝脏二氢叶酸还原酶作为哺乳动物参照物，确定了它们的选择性。在C8-N9桥连的系列中，与大鼠肝二氢叶酸还原酶相比，具有3-（2-甲氧基二苯并呋喃）侧链的化合物4e表现出最大的效力，对卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的选择性是其3倍以上。化合物4b和4c也表现出选择性。C8-S9桥连化合物中的化合物显示出可比的效价，
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2011109059A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药黑色素瘤、前列腺癌和耐药前列腺癌。
• Design, Synthesis, and SAR Studies of 4-Substituted Methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles Analogues as Potent and Orally Bioavailable Anticancer Agents
  作者：Yan Lu、Chien-Ming Li、Zhao Wang、Jianjun Chen、Michael L. Mohler、Wei Li、James T. Dalton、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/jm2003427

  日期：2011.7.14

  In a continued effort to improve upon the previously published 4-substituted methoxybenzoyl-aryl-thiazole (SMART) template, we explored chemodiverse “B” rings and “B” to “C” ring linkage. Further, to overcome the poor aqueous solubility of this series of agents, we introduced polar and ionizable hydrophilic groups to obtain water-soluble compounds. For instance, based on in vivo pharmacokinetic (PK)

  为了继续改进之前发表的 4-取代甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑 (SMART) 模板，我们探索了化学多样性的“B”环和“B”到“C”环的连接。此外，为了克服该系列试剂水溶性差的问题，我们引入了极性和可离子化的亲水基团以获得水溶性化合物。例如，基于体内药代动力学 (PK) 研究，设计并合成了一种口服生物可利用的苯基-氨基-噻唑 (PAT) 模板，其中在化合物1 的“A”和“B”环之间插入了一个氨基键. PAT 模板通过抑制微管蛋白聚合保持了对癌细胞系的纳摩尔 (nM) 范围效力，并且在体外不易受到 P-糖蛋白介导的多药耐药性的影响，与 SMART 模板相比，溶解度和生物利用度显着提高 ( 45a – c (PAT)与1（智能））。
• Pan-antagonists for the androgen receptor and androgen receptor mutants associated with anti-androgen withdrawal
  申请人：Koh Tze-tzun John

  公开号：US20080064757A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了雄激素受体及与当前处方的抗雄激素治疗失败相关的雄激素受体突变体的新型拮抗剂，并且使用该拮抗剂治疗与雄激素受体不适当激活相关的疾病。
• Pan-Antagonists For The Androgen Receptor And Androgen Receptor Mutants Associated With Anti-Androgen Withdrawal
  申请人：Koh John Tze-tzun

  公开号：US20090270512A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了一些新的雄激素受体拮抗剂以及与当前处方的抗雄激素治疗失败有关的雄激素受体突变体，并使用这些拮抗剂治疗与不适当激活雄激素受体相关的疾病。