2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester | 278170-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)tyrosine methyl ester；Methyl 2-[(2-benzoylphenyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；methyl 2-(2-benzoylanilino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 278170-47-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄
• 分子量: 375.424
• InChiKey: NORMSRFGHVKNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-[4-(2-carbazolylethoxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYLALCANOIC ACID DERIVATIVES AS PPAR PAN AGONISTS WITH POTENT ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIHYPERLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'ACIDES ARYLALCANOIQUES SUBSTITUES SERVANT D'AGONISTES DE PPAR PAN AYANT UNE FORTE ACTIVITE ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIHYPERLIPIDEMIQUE

  摘要：

  本文披露了按照公式I的替代芳基脂肪酸衍生物的制备和药用，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、X、Alkl、Alk2、Arl和Ar2如规范中定义。这些化合物作为选择性激动剂，激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），特别是RXR/PPARα、RXR/PPARγ和RXR/PPARδ异源二聚体，在治疗和/或预防2型糖尿病及相关代谢综合征（如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病等）方面具有用处，且常规PPARγ激动剂常见的副作用改善。

  公开号：

  WO2004048333A1
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸甲酯 、 2-苯甲酰环己酮 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以40.1%的产率得到2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYLALCANOIC ACID DERIVATIVES AS PPAR PAN AGONISTS WITH POTENT ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIHYPERLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'ACIDES ARYLALCANOIQUES SUBSTITUES SERVANT D'AGONISTES DE PPAR PAN AYANT UNE FORTE ACTIVITE ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIHYPERLIPIDEMIQUE

  摘要：

  本文披露了按照公式I的替代芳基脂肪酸衍生物的制备和药用，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、X、Alkl、Alk2、Arl和Ar2如规范中定义。这些化合物作为选择性激动剂，激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），特别是RXR/PPARα、RXR/PPARγ和RXR/PPARδ异源二聚体，在治疗和/或预防2型糖尿病及相关代谢综合征（如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病等）方面具有用处，且常规PPARγ激动剂常见的副作用改善。

  公开号：

  WO2004048333A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯甲酰环己酮 、 L-酪氨酸甲酯 、 水 、 、 甲醇 在 钯 钯 、 苯甲醚 、 正己烷 、 2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester 、 甲醇 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 50.5h， 以to yield the crude 2-((2-benzoylphenyl)-amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester的产率得到2-((2-benzoylphenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalcanoic acid derivatives as PPAR pan agonists with potent antihyperglycemic and antihyperlipidemic activity

  摘要：

  本发明涉及一种式I的取代芳基脂肪酸衍生物的制备和药物用途，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、X、Alk1、Alk2、Ar1和Ar2如规范中所定义。这些化合物作为选择性激动剂激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），特别是RXR / PPARα、RXR / PPARγ和RXR / PPARδ异二聚体，在治疗和/或预防2型糖尿病和相关代谢综合征（如高血压、肥胖症、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和其他心血管疾病）方面有用，并且具有改善常见于传统PPARγ激动剂的副作用配置文件的副作用配置文件。

  公开号：

  US07268157B2

文献信息

• [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056740A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as phar-maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and meth-ods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Prolifera-tor-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• Alpha-substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030069294A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The &agr;-substituted carboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., R 3 is a hydrogen atom, etc., A is ═CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W 1 is a C 1 -C 8 alkylene group, W 2 is a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z 1 is an alkoxy group, etc., and pharmacologically acceptable salts, esters and amides thereof are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, gestational diabetes mellitus, or the like. Some of the derivatives of the formula (I) are novel compounds.

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。
• [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONIST ACTIVITY TO PPAR-GAMMA<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIQUE SUBSTITUE POSSEDANT UNE ACTIVITE AGONISTE ENVERS PPAR-GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997031907A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) A compound having formula (I), wherein A is selected from the group consisting of: (i) phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms, C1-6alkyl, C1-3alkoxy, C1-3fluoroalkoxy, nitrile, or -NR7R8 where R7 and R8 are independently hydrogen or C1-3alkyl; (ii) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur; and (iii) a fused bicyclic ring (a), wherein ring C represents a heterocyclic group as defined in point (ii) above, which bicyclic ring is attached to group B via a ring atom of ring C; B is selected from the group consisting of: (iv) C1-6alkylene; (v) -MC1-6alkylene or C1-6alkyleneMC1-6alkylene, wherein M is O, S, or -NR2 wherein R2 represents hydrogen or C1-3 alkyl; (vi) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one nitrogen heteroatom and optionally at least one further heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur and optionally substituted by C1-3 alkyl; and (vii) Het-C1-6alkylene, wherein Het represents a heterocyclic group as defined in point (vi) above; Alk represents C1-3alkylene; R1 represents hydrogen or C1-3alkyl; Z is selected from the group consisting of: (viii) -(C1-3alkylene) phenyl, which phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms; and (ix) -NR3R4, wherein R3 represents hydrogen or C1-3alkyl, and R4 represents -Y-(C=O)-T-R5, or -Y-(CH(OH))-T-R5.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où A est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (i) un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes, alkyle C1-6, alcoxy C1-3, fluoroalcoxy C1-3, nitrile ou -NR7R8, R7 et R8 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-3; (ii) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre; et (iii) un anneau (a) bicyclique fusionné dans lequel l'anneau C représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (ii) susmentionné, cet anneau bicyclique étant attaché au groupe B par un des atomes de l'anneau C. B est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (iv) alcylène C1-6; (v) -MC1-6alcylène ou C1-6alcylèneMC1-6alcylène où M représente O, S ou NR2, R2 représentant hydrogène ou alkyle C1-3; (vi) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant au moins un hétéroatome d'azote et, éventuellement, un ou plusieurs autres hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre, ledit groupe étant éventuellement substitué par alkyle C1-3; et (vii) Het-C1-6alcylène où Het représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (vi) susmentionné. Alk représente alcylène C1-3, tandis que R1 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et que Z est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (viii) -(C1-3alcylène)phényle, lequel phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes; et enfin (ix) -NR3R4 où R3 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et R4 représente -Y-(C=O)-T-R5 ou -Y-(CH(OH))-T-R5.

  化合物的化学式为(I)，其中A选自以下组中的一种：(i)苯基，其中所述苯基可以选用一个或多个卤素原子，C1-6烷基，C1-3烷氧基，C1-3氟烷氧基，腈或-NR7R8，其中R7和R8独立地表示氢或C1-3烷基；(ii)含有至少一个氧、氮或硫杂原子的5-或6-成员杂环基；以及(iii)融合的双环环(a)，其中环C代表上述(ii)中定义的杂环基，该双环环通过环C的一个环原子连接到基团B上；B选自以下组中的一种：(iv)C1-6烷基；(v)-MC1-6烷基或C1-6烷基MC1-6烷基，其中M为O、S或-NR2，而R2表示氢或C1-3烷基；(vi)含有至少一个氮杂原子的5-或6-成员杂环基，且可选地含有至少一个来自氧、氮或硫的进一步杂原子，并可选地被C1-3烷基取代；以及(vii)Het-C1-6烷基，其中Het代表上述(vi)中定义的杂环基；Alk表示C1-3烷基；R1表示氢或C1-3烷基；Z选自以下组中的一种：(viii) -(C1-3烷基)苯基，所述苯基可以选用一个或多个卤素原子；以及(ix) -NR3R4，其中R3表示氢或C1-3烷基，而R4表示-Y-(C=O)-T-R5或-Y-(CH(OH))-T-R5。
• Novel compounds that modulate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20060148862A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.

  具有以下一般式（I）的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用（在皮肤病学中，以及在心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者被制成化妆品组合物。