Furfuralacetophenon | 22488-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Furfuralacetophenon
• 英文别名: (Z)-3-(furan-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 22488-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: BVAGSGSYUAOFPJ-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Furfuralacetophenon
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A relationship is found between spectral-luminescent and photochemical properties for mono- and disubstituted chalcone derivatives (RCO)-C-1-CH=CHR2 [R-1, R-2 = Ph, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 2-furyl, 2-thienyl, 4-(PhCONH)C6H4, 4-NH2C6H4, 4-Me2NC6H4].

  DOI：

  10.1023/a:1013237415295

文献信息

• Synthesis of <i>E</i>-α,β-Unsaturated Ketones with Complete Stereoselectivity via Sequential Aldol-Type/Elimination Reactions Promoted by Samarium ­Diiodide or Chromium Dichloride
  作者：José Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Carmen Concellón、Pamela Díaz

  DOI：10.1055/s-2006-933146

  日期：——

  E-α,β-Unsaturated ketones can be obtained with complete E-selectivity by a sequential reaction of dichloroketones with a variety of aldehydes. This transformation was promoted by SmI2, SmI2 in the presence of FeCl3 or CrCl2. The best results were obtained when CrCl2 was used as the metallating agent. A mechanism based on a successive aldol-type reaction and a β-elimination is ­proposed to explain these results.

  通过二氯酮与各种醛的连续反应，可以得到具有完全E选择性的E-α,β-不饱和酮。 SmI2、 在 FeCl3 或 CrCl2 存在下促进了这种转化。当使用CrCl2作为金属化剂时获得了最好的结果。提出了基于连续羟醛型反应和β-消除的机制来解释这些结果。
• US4016114A
  申请人：——

  公开号：US4016114A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4193905A
  申请人：——

  公开号：US4193905A

  公开（公告）日：1980-03-18