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(1-Ethyl-propyl)-phosphonsaeure | 6874-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Ethyl-propyl)-phosphonsaeure
英文别名
Phosphonic acid, (1-ethylpropyl)-;pentan-3-ylphosphonic acid
(1-Ethyl-propyl)-phosphonsaeure化学式
CAS
6874-65-3
化学式
C5H13O3P
mdl
——
分子量
152.13
InChiKey
OMDMJIAMNPLNSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    膦与酮的反应:生成初级氧化膦的途径
    摘要:
    审查了膦与羰基化合物反应的早期工作,并提供了有关膦与酮反应的新信息。伯膦氧化物(X)和1-羟基仲膦氧化物(XI)在强酸性介质中形成,两种产物的比例由空间因素决定;前者以受阻酮为主。伯膦氧化物是一类新的化合物。它们在浓缩状态下具有有限的热稳定性,但是在溶液中足够稳定以用作中间体。讨论了该膦和羰基膦反应中氧转移步骤的机理。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(62)80002-7
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文献信息

  • Reactions of phosphine with ketones: A route to primary phosphine oxides
    作者:S.A Buckler、M Epstein
    DOI:10.1016/0040-4020(62)80002-7
    日期:1962.1
    work on the reaction of phosphine with carbonyl compounds is reviewed and new information is provided on the reaction of phosphines with ketones. Primary phosphine oxides (X) and 1-hydroxy secondary phosphine oxides (XI) are formed in strongly acidic media and the ratio of the two products is determined by steric factors; the former predominate with more hindered ketones. The primary phosphine oxides are
    审查了膦与羰基化合物反应的早期工作,并提供了有关膦与酮反应的新信息。伯膦氧化物(X)和1-羟基仲膦氧化物(XI)在强酸性介质中形成,两种产物的比例由空间因素决定;前者以受阻酮为主。伯膦氧化物是一类新的化合物。它们在浓缩状态下具有有限的热稳定性,但是在溶液中足够稳定以用作中间体。讨论了该膦和羰基膦反应中氧转移步骤的机理。
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