2-benzylphenyl O-ethyl dithiocarbonate | 120454-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylphenyl O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: S-2-benzylphenyl-O-ethyl carbonodithioate；O-ethyl (2-benzylphenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 120454-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₆OS₂
• 分子量: 288.434
• InChiKey: ZDAVBGASCYSUGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylphenyl O-ethyl dithiocarbonate 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~750.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 阿奇霉素杂质B
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J. I. G.; Hutchison, H. Susan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2875 - 2880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzylphenyl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Circumventing Anti-Androgen Resistance by Molecular Design
  作者：Paula L. McGinley、John T. Koh

  DOI：10.1021/ja0701154

  日期：2007.4.1

  Trp741→Cys that cause anti-androgens such as flutamide and bicalutamide to function as agonists are likely associated with anti-androgen withdrawal syndrome in PCa therapy. The recently solved crystal structure of bicalutamide was used to design analogues that would complement the Trp741→Leu mutation, effectively restoring antagonist action of the ligand. Three out of the six designed analogues showed potent

  核/类固醇激素受体 (NHR) 作为参与发育和体内平衡的不同基因组的配体依赖性转录调节因子发挥作用。NHR 成员雄激素受体 (AR) 的突变与激素疗法在前列腺癌 (PCa) 治疗中的失败有关。已经提出AR突变如Thr877→Ala、Trp741→Leu和Trp741→Cys导致抗雄激素如氟他胺和比卡鲁胺作为激动剂起作用，可能与PCa治疗中的抗雄激素戒断综合征有关。最近解决的比卡鲁胺晶体结构用于设计类似物，以补充 Trp741→Leu 突变，有效恢复配体的拮抗作用。
• Pan-antagonists for the androgen receptor and androgen receptor mutants associated with anti-androgen withdrawal
  申请人：Koh Tze-tzun John

  公开号：US20080064757A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了雄激素受体及与当前处方的抗雄激素治疗失败相关的雄激素受体突变体的新型拮抗剂，并且使用该拮抗剂治疗与雄激素受体不适当激活相关的疾病。
• Pan-Antagonists For The Androgen Receptor And Androgen Receptor Mutants Associated With Anti-Androgen Withdrawal
  申请人：Koh John Tze-tzun

  公开号：US20090270512A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了一些新的雄激素受体拮抗剂以及与当前处方的抗雄激素治疗失败有关的雄激素受体突变体，并使用这些拮抗剂治疗与不适当激活雄激素受体相关的疾病。
• CADOGAN, J. I. G.;HUTCHISON, H. SUSAN;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2875-2879
  作者：CADOGAN, J. I. G.、HUTCHISON, H. SUSAN、MCNAB, HAMISH

  DOI：——

  日期：——
• US7550505B2
  申请人：——

  公开号：US7550505B2

  公开（公告）日：2009-06-23