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S-(3,3-dimethylcyclohexyl)-O-ethyl dithiocarbonate | 928648-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(3,3-dimethylcyclohexyl)-O-ethyl dithiocarbonate
英文别名
O-ethyl (3,3-dimethylcyclohexyl)sulfanylmethanethioate
S-(3,3-dimethylcyclohexyl)-O-ethyl dithiocarbonate化学式
CAS
928648-44-6
化学式
C11H20OS2
mdl
——
分子量
232.411
InChiKey
DPHWKFOZNYLAKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
    申请人:Briner Karin
    公开号:US20080269196A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式(I)的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物,作为选择性5-HT2c受体激动剂,用于治疗与5-HT2c相关的疾病,包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症,其中,R6为—NR10R11,其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基,其他取代基如说明书所定义。
  • 6-ARYLALKYLAMINO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:BRINER Karin
    公开号:US20110269745A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物,其化学式为(I),作为选择性5-HT2c受体激动剂,用于治疗5-HT2c相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症,其中,R6是—NR10R11,其中R10是取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基,其他取代基如规范中所定义。
  • 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Eli Lilly & Company
    公开号:EP1924561B1
    公开(公告)日:2012-11-14
  • US8680091B2
    申请人:——
    公开号:US8680091B2
    公开(公告)日:2014-03-25
  • [EN] 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2007028083A2
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-lH- benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is -NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.
    [FR] La présente invention concerne des 2,3,4,5-tétrahydro-1H-benzo[d]azépines substituées en 6 représentées par la formule générale (I), pouvant être utilisées comme agonistes sélectifs des récepteurs 5-HT2c pour le traitement de troubles associées à 5-HT2c, y compris l'obésité, le trouble obsessivo-compulsif, la dépression et l'anxiété. Dans cette formule générale (I), R6 désigne un groupe NR10R11 et R10 désigne un groupe phénylalkyle substitué ou pyridylalkyle substitué ou d'autres substituants, comme cela est défini dans la description de la présente demande.
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