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neopentyl phenyl sulfone | 10269-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neopentyl phenyl sulfone
英文别名
2,2-Dimethylpropylsulfonylbenzene
neopentyl phenyl sulfone化学式
CAS
10269-15-5
化学式
C11H16O2S
mdl
——
分子量
212.313
InChiKey
YFWMFFXLAYLBPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neopentyl phenyl sulfone 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    COURTIN, A., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 6, 1849-1853
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    新戊醇双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 neopentyl phenyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    通过替代亲核取代烷基化硝基吡啶
    摘要:
    亲电硝基吡啶与磺酰基稳定的碳负离子反应,通过替代亲核取代产生 C-H 烷基化产物。该过程包括形成迈森海默型加合物,然后是碱诱导的亚磺酸(例如,PhSO 2 H)的β-消除。机理研究表明,在后一步中,烷基取代基和相邻的硝基倾向于平面化,以有效稳定苄基阴离子,因此,受阻异丙基碳负离子的加合物由于空间位阻而保持稳定,以消除。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03920
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文献信息

  • PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Kitamura Takahiro
    公开号:US20110237590A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.
    提供一种新型JAK3抑制剂,可用作器官移植中的预防和/或治疗剂,以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式(1)所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物: 或其盐或溶剂化合物。
  • Notiz zur Synthese von Alkyl-, Cycloalkyl- und Aryl-3-aminophenylsulfonen
    作者:Alfred Courtin
    DOI:10.1002/hlca.19810640618
    日期:1981.9.23
    Syntheses of Some Alkyl, Cycloalkyl and Aryl 3-Aminophenyl Sulfones
    某些烷基,环烷基和芳基3-氨基苯基砜的合成
  • Oxidation of organic sulphides—XV
    作者:R. Curci、G. Modena
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99414-1
    日期:1966.1
    The oxidation of highly branched penyl-alkyl and di-alkyl sulphoxides shows that in the alkaline oxidation steric hindrance has a more pronounced influence than in acidic oxidation, even if the steric effects are not very large. On the basis of these and previous results some suggestions on the geometry of the transition state of the alkaline oxidation are advanced.
    高度支化的戊基亚烷基和二烷基亚砜的氧化表明,在碱性氧化中,即使位阻作用不是很大,位阻也比在酸性氧化中具有更显着的影响。基于这些和先前的结果,提出了关于碱性氧化的过渡态的几何构型的一些建议。
  • SYNTHESIS OF PEPTOID-BASED SMALL MOLECULAR GELATORS FROM MULTIPLE COMPONENT REACTIONS
    申请人:WANG Guijun
    公开号:US20140296354A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Described herein are the one-pot synthesis and characterization of a library of low molecular weight peptoid compounds that are able to form gels at room temperature. The compounds are synthesized from biologically-based starting materials, are biocompatible, and are resistant to degradation by proteases and peptidases. The compounds and gels synthesized therefrom can be used in such applications as tissue engineering, drug delivery, separation of biomolecules, and stimulus-responsive advanced materials
    本文描述了一种一锅法合成和表征低分子量肽样化合物库,这些化合物能够在室温下形成凝胶。这些化合物是从生物基础起始材料合成的,具有生物相容性,并且对蛋白酶和肽酶的降解具有抗性。从这些化合物和凝胶中合成的产品可用于组织工程、药物传递、生物分子分离和刺激响应型高级材料等应用。
  • Sulfoxide and Sulfone Synthesis via Electrochemical Oxidation of Sulfides
    作者:Jin Kyu Park、Sunwoo Lee
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01657
    日期:2021.10.1
    sulfides to the corresponding sulfoxides and sulfones under electrochemical conditions is reported. Sulfoxides are selectively obtained in good yield under a constant current of 5 mA for 10 h in DMF, while sulfones are formed as the major product under a constant current of 10 or 20 mA for 10 h in MeOH. The oxygen of both the sulfoxide and sulfone function is derived from water.
    报道了在电化学条件下二芳基硫化物和芳基烷基硫化物氧化成相应的亚砜和砜。在 DMF 中,5 mA 恒定电流下 10 小时选择性地获得亚砜,而在 MeOH 中,10 或 20 mA 恒定电流下 10 小时形成的主要产物是砜。亚砜和砜官能团的氧均来自水。
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