S-2-phenylphenyl-O-ethyl carbonodithioate | 1004540-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-phenylphenyl-O-ethyl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl (2-phenylphenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 1004540-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₄OS₂
• 分子量: 274.408
• InChiKey: GPYPHBQPBLINMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-phenylphenyl-O-ethyl carbonodithioate 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(biphenyl-2-ylsulfonyl)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计规避抗雄激素耐药性

  摘要：

  核/类固醇激素受体 (NHR) 作为参与发育和体内平衡的不同基因组的配体依赖性转录调节因子发挥作用。NHR 成员雄激素受体 (AR) 的突变与激素疗法在前列腺癌 (PCa) 治疗中的失败有关。已经提出AR突变如Thr877→Ala、Trp741→Leu和Trp741→Cys导致抗雄激素如氟他胺和比卡鲁胺作为激动剂起作用，可能与PCa治疗中的抗雄激素戒断综合征有关。最近解决的比卡鲁胺晶体结构用于设计类似物，以补充 Trp741→Leu 突变，有效恢复配体的拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/ja0701154
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-2-phenylphenyl-O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The synthesis of new 2,4-diaminofuro[2,3-<i>d</i>]pyrimidines with 5-biphenyl, phenoxyphenyl and tricyclic substitutions as dihydrofolate reductase inhibitors
  作者：Aleem Gangjee、Nauzer P. Dubash、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570370442

  日期：2000.7

  was more than 3 times as selective for Pneumocystis carinii dihydrofolate reductase compared to rat liver dihydrofolate reductase. Compounds 4b and 4c also exhibited selectivity. Compounds in the C8-S9 bridged series showed comparable potencies, and each showed higher selectivity for Pneumocystis carinii dihydrofolate reductase compared to rat liver dihydrofolate reductase.

  合成非经典的2,4-二氨基-5-取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶4a-i，5a-b和7a-f，作为先前报道的抗叶酸剂1a-b的扩展芳环类似物。扩展的芳族体系设计为更好地与机会性病原体卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的苯丙氨酸残基（Phe69）相互作用，以提供有效和选择性的卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶抑制剂。通过亲核取代2,4-二氨基-5-（氯甲基）呋喃[2,3- d ]嘧啶3合成目标化合物与适当的芳香胺或硫醇。将该化合物作为来自卡氏肺孢子虫和弓形体的二氢叶酸还原酶的抑制剂进行了评估，并使用大鼠肝脏二氢叶酸还原酶作为哺乳动物参照物，确定了它们的选择性。在C8-N9桥连的系列中，与大鼠肝二氢叶酸还原酶相比，具有3-（2-甲氧基二苯并呋喃）侧链的化合物4e表现出最大的效力，对卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的选择性是其3倍以上。化合物4b和4c也表现出选择性。C8-S9桥连化合物中的化合物显示出可比的效价，
• Pan-antagonists for the androgen receptor and androgen receptor mutants associated with anti-androgen withdrawal
  申请人：Koh Tze-tzun John

  公开号：US20080064757A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了雄激素受体及与当前处方的抗雄激素治疗失败相关的雄激素受体突变体的新型拮抗剂，并且使用该拮抗剂治疗与雄激素受体不适当激活相关的疾病。
• Pan-Antagonists For The Androgen Receptor And Androgen Receptor Mutants Associated With Anti-Androgen Withdrawal
  申请人：Koh John Tze-tzun

  公开号：US20090270512A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein are novel antagonists of the androgen receptor and androgen receptor mutations associated with clinical failure of currently prescribed anti-androgens and use of said antagonists in the treatment of conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本文披露了一些新的雄激素受体拮抗剂以及与当前处方的抗雄激素治疗失败有关的雄激素受体突变体，并使用这些拮抗剂治疗与不适当激活雄激素受体相关的疾病。
• US7550505B2
  申请人：——

  公开号：US7550505B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US7807713B2
  申请人：——

  公开号：US7807713B2

  公开（公告）日：2010-10-05