2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoic acid | 220951-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-(2,2-dimethylpropoxysulfonyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 220951-71-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇S
• 分子量: 373.427
• InChiKey: MIGMTSUAEHITQG-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoic acid 在 氢氟酸 、 间甲酚 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到L-磺基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812680
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfopropanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812680

文献信息

• Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides
  作者：Laurent Bischoff、Christelle David、Bernard Pierre Roques、Marie-Claude Fournié-Zaluski

  DOI：10.1021/jo9812680

  日期：1999.2.1