2-(2-Hydroxy-2-nethylpropanoyloxy)-2-methylpropanoic acid | 87422-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-2-nethylpropanoyloxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: α-(α-hydroxy-isobutyryloxy)-isobutyric acid；2-(2-Hydroxy-2-methyl-propionyloxy)-2-methyl-propionsaeure；α-(α-Hydroxy-isobutyryloxy)-isobuttersaeure；2-Methyl 2-hydroxypropanoic acid (methyllactic acid)；2-<α-Hydroxy-isobutyroxy>-isobuttersaeure；2-(2-Hydroxy-2-methylpropanoyloxy)-2-methylpropanoic acid；2-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)oxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 87422-65-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: ZBJIXYVFZIHPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  320.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-2-nethylpropanoyloxy)-2-methylpropanoic acid 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 2-甲基-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dupont; Dulou; Lefort, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2-Hydroxy-2-nethylpropanoyloxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dupont; Dulou; Lefort, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CH268530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 3,3,6,6-tetramethyl-1,4-dioxane-2,5-dione
  作者：E. N. Zil'berman、V. N. Salov、V. V. Leshin、N. B. Matin

  DOI：10.1007/bf00506093

  日期：1983.7
• Lehmann; Oertel, CHEMTECH, 1959, vol. 11, p. 453
  作者：Lehmann、Oertel

  DOI：——

  日期：——
• ZILBERMAN, E. N.;SALOV, V. N.;LESHIN, V. V.;MATIN, N. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 7, 906-907
  作者：ZILBERMAN, E. N.、SALOV, V. N.、LESHIN, V. V.、MATIN, N. B.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR DEHYDRATING ALPHA-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：MAY Alexander

  公开号：US20160090344A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention describes a process for preparing alpha-beta-unsaturated carboxylic acids by dehydration of hydroxycarboxylic or alkoxycarboxylic acids which are substituted in the alpha position, in particular 2-hydroxyisobutyric acid, while avoiding accumulation of by-products and additives.