methyl N-phenylmethanimidothioate | 54150-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-phenylmethanimidothioate
• CAS: 54150-53-7
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: YVODIQKRFAJTSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-phenylmethanimidothioate 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 trans-1-Phenyl-3-(tosyloxy)-4-chloro-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted ring-opening and elimination of 4-chloro- and 4-(methylthio)azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a048
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基硫代甲酰胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl N-phenylmethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thioxo-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a026

文献信息

• S-Methyl Methaneimidothioates as Enamine Precursors. A Simple Procedure for Synthesis of 2-Nitroenamines
  作者：Kathleen A. Turner

  DOI：10.1055/s-1998-2017

  日期：1998.2

  2-Nitroalken-1-amines are prepared by condensation of substituted nitromethanes with S-methyl methaneimidothioates in the absence of solvent.

  2-硝基烯-1-胺是由取代的硝基甲烷与 S-甲基亚氨硫酸盐在无溶剂的情况下缩合制备而成。
• Synthesis of 4-thioxo-2-azetidinones
  作者：Mario D. Bachi、Ora Goldberg、Akiva Gross、Jacob Vaya

  DOI：10.1021/jo01296a026

  日期：1980.4
• Base-promoted ring-opening and elimination of 4-chloro- and 4-(methylthio)azetidinones
  作者：S. Nagaraja Rao、Rory A. More O'Ferrall

  DOI：10.1021/jo00297a048

  日期：1990.5