2-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetonitrile | 543683-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 543683-45-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18291973
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OUQQDRKIUQLOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Methyl-4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用指导的新型VEGFR-2抑制剂的发现

  摘要：

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1635915
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20170369489A1

文献信息

• CYCLOPROPYL CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20030225107A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮类化合物，这些化合物对包括多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、拟杆菌属、梭菌属等好氧菌和厌氧菌，以及结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属等抗酸菌有效。这些化合物由结构式I表示：1其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受的盐或酯。
• [EN] 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054237A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprinsing an imidazoquinoline, especially for the treatment of a pretein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinilines.

  该发明涉及公式（I）的咪唑喹啉化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉；以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• 1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20070213355A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用咪唑喹啉及其盐，并用于制造用于治疗该类疾病的药物制剂，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物尤其是人类施用咪唑喹啉，包括咪唑喹啉的药物制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物制剂，新型咪唑喹啉以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• Lck inhibitors
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20100029636A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds of Formula I in which all the variables are as defined in the specification; to their preparation and to their use as Lck kinase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。