2,4-dimethyl-6-(1-phenylethyl)phenol | 92673-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-(1-phenylethyl)phenol
• CAS: 92673-75-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: QKUKSHIIJSYSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 2,4-二甲基苯酚 在 [Fe(α,β,γ,δ-mesotetraphenylporphyrinate)]SbF6 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2,4-dimethyl-6-(1-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  阳离子铁(III)卟啉催化醇与芳烃的脱水Friedel-Craft反应

  摘要：

  醇在阳离子铁 (III) 卟啉催化剂存在下与芳烃反应。该反应涉及通过脱水形成 C-C 键，这是正式的路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339640

文献信息

• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。
• Phosphorous Acid-Catalyzed Alkylation of Phenols with Alkenes
  作者：Shaofeng Wu、Jianyu Dong、Dan Zhou、Wan Wang、Long Liu、Yongbo Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03028

  日期：2020.11.20

  A H3PO3-catalyzed alkylation of phenols with alkenes is achieved in a facile, efficient, and selective manner. The reaction shows a unique selectivity, i.e., excellent regioselectivity, thorough suppression of overalkylation, without alkylation of a simple phenyl ring, and can selectively provide ortho-, meta-, or para-alkylated phenol derivatives in good to excellent yields. This feature along with

  AH 3 PO 3催化的苯酚与烯烃的烷基化反应以简便，有效和选择性的方式实现。该反应显示出独特的选择性，即优异的区域选择性，彻底抑制了过度烷基化，而没有简单的苯环烷基化，并且可以有选择地提供邻位，间位或对位烷基化的苯酚衍生物，收率良好至优异。此功能以及温和的反应条件，敏感的官能团耐受性以及酚类生物活性化合物的按比例放大合成和后期修饰，使其成为酚类修饰的理想且实用的替代品。
• 3D Nanoporous FeAl-KIT-5 with a cage type pore structure: a highly efficient and stable catalyst for hydroarylation of styrene and arylacetylenes
  作者：Shaji Varghese、Samuthira Nagarajan、Mercy R. Benzigar、Ajayan Mano、Zeid A. ALOthman、George Allen Gnana Raj、Ajayan Vinu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.040

  日期：2012.3

  A novel bimetallic nanoporous FeAl-KIT-5 catalyst with a cage type porous structure and a high surface area has been prepared for the hydroarylation of styrene and arylacetylenes to afford 1,1-diarylalkanes and 1,1-diarylalkenes, respectively. The catalyst was found to be highly active, and selective, affording a high yield of substituted alkanes and alkenes. The catalyst also showed much higher activity

  已经制备了具有笼型多孔结构和高表面积的新型双金属纳米多孔FeAl-KIT-5催化剂，用于苯乙烯和芳基乙炔的加氢芳基化，分别得到1，1-二芳基烷烃和1，1-二芳基烯烃。发现该催化剂是高活性的并且是选择性的，从而提供了高产率的取代的烷烃和烯烃。与其他纳米多孔催化剂（例如AlSBA-15，AlKIT-5和FeKIT-5）相比，该催化剂还显示出更高的活性，并且可以重复使用几次而不会损失很多活性。
• Process for preparing acyloxybenzenesulfonates
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20040198995A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A process for preparing acyloxybenzenesulfonates by reacting a carboxylic acid derivative with a salt of a phenolsulfonic acid in the presence of an antioxidant, preferably 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol. The addition of such antioxidants gives a product having a high color quality.

  通过在抗氧化剂存在下，将羧酸衍生物与苯磺酸盐反应，制备乙酰氧基苯磺酸酯的方法，最好使用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。添加这种抗氧化剂可使产品具有高色彩质量。
• Hypervalent Chalcogenonium⋅⋅⋅π Bonding Catalysis
  作者：Qingyu Zhang、Yung‐Yin Chan、Muyin Zhang、Ying‐Yeung Yeung、Zhihai Ke

  DOI：10.1002/anie.202208009

  日期：2022.8.26

  strategy for hypervalent chalcogenonium⋅⋅⋅π bonding catalysis using trisubstituted selenonium salts as electrophilic chalcogen bond donors and alkenes as chalcogen bond acceptors is reported. 1,2-Oxaselenoliums can activate π-systems in three classes of metal-free cyclization and addition via unconventional seleniranium intermediates. The counter anion has a significant effect on catalysis.

  报道了一种使用三取代硒盐作为亲电硫属键供体和烯烃作为硫属键受体的高价硫属元素-··π 键合催化的概念验证催化策略。1,2-Oxaselenoliums 可以通过非常规的硒中间体在三类无金属环化和加成中激活 π 系统。抗衡阴离子对催化有显着影响。