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undec-10-enoic acid 1-chlorocarbonyl-1-methyl-ethyl ester | 58570-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
undec-10-enoic acid 1-chlorocarbonyl-1-methyl-ethyl ester
英文别名
(1-Chloro-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) undec-10-enoate
undec-10-enoic acid 1-chlorocarbonyl-1-methyl-ethyl ester化学式
CAS
58570-16-4
化学式
C15H25ClO3
mdl
——
分子量
288.815
InChiKey
AGVCYFXTAJUABD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    undec-10-enoic acid 1-chlorocarbonyl-1-methyl-ethyl ester胞苷 生成 undec-10-enoic acid (3aS)-2t-hydroxymethyl-6-imino-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester
    参考文献:
    名称:
    2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。6.2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐的一些3'-酰基衍生物的合成和生物学评价。
    摘要:
    胞苷与22种不同的2-O-酰氧基异丁酰氯的反应导致分离出相应的2,2'-脱水-1-(3'-O-酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐9。这些化合物,所有这些都显示出对组织培养物中的HeLa细胞具有细胞毒性,已经检查了其抗病毒和抗白血病活性。在组织培养中,对具有DNA带有8--12个碳原子的酰基的化合物,DNA病毒(牛痘和疱疹)的活性最大。小鼠对L1210白血病的活性随酰基长度的变化而显着变化,长链(C16-C22)酯具有很高的活性。胞苷与O-乙酰基水杨酰氯之间的反应为合成3'-O-Ac环C盐酸盐提供了另一种途径。
    DOI:
    10.1021/jm00227a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。6.2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐的一些3'-酰基衍生物的合成和生物学评价。
    摘要:
    胞苷与22种不同的2-O-酰氧基异丁酰氯的反应导致分离出相应的2,2'-脱水-1-(3'-O-酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐9。这些化合物,所有这些都显示出对组织培养物中的HeLa细胞具有细胞毒性,已经检查了其抗病毒和抗白血病活性。在组织培养中,对具有DNA带有8--12个碳原子的酰基的化合物,DNA病毒(牛痘和疱疹)的活性最大。小鼠对L1210白血病的活性随酰基长度的变化而显着变化,长链(C16-C22)酯具有很高的活性。胞苷与O-乙酰基水杨酰氯之间的反应为合成3'-O-Ac环C盐酸盐提供了另一种途径。
    DOI:
    10.1021/jm00227a016
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文献信息

  • US3998807A
    申请人:——
    公开号:US3998807A
    公开(公告)日:1976-12-21
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