2-phenylprop-2-yl dithioacetate | 37912-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylprop-2-yl dithioacetate
• 英文别名: Dithioessigsaeuredimethylbenzylester；2-Phenylprop-2-yldithioacetate；2-phenylpropan-2-yl ethanedithioate
• CAS: 37912-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₄S₂
• 分子量: 210.364
• InChiKey: QWZMLPJDLZVQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 2-phenylprop-2-yl dithioacetate 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-cyanoprop-2-yl dithioacetate
  参考文献：
  名称：

  自由基聚合中的硫代羰基硫基化合物（SC（Z）S-R）可逆加成-断裂链转移（RAFT聚合）。Z活化基团的作用

  摘要：

  在合适的加成-断裂链转移剂[SC （Z）S-R]（RAFT剂）存在下的自由基聚合具有活性聚合的特征（即，可以将聚合物产物重新活化以进行链增长和/或嵌段合成，分子量由RAFT剂的浓度和转化率预先确定，可能会有较窄的多分散性。对两个系列的RAFT试剂[S C（Z）S-CH 2 Ph和S C（Z）S-C（Me）2 CN]进行苯乙烯聚合（110℃，热引发）。链转移系数降低在串联其中Z为Ph> SCH 2 pH约SMe的〜我〜ñ -吡咯»OC 6 ˚F 5 > Ñ-内酰胺> OC 6 H 5 > O（烷基）≫ N（烷基）2（仅该系列的前五个在间歇聚合中提供窄的多分散性聚苯乙烯（<1.2））。更一般地，在二硫代苯甲酸酯>三硫代碳酸酯-二硫代链烷酸酯>二硫代碳酸酯（黄原酸酯）>二硫代氨基甲酸酯系列中，链转移系数降低。然而，Z上的吸电子取代基可以增强RAFT剂改变上述顺序的活性。因此，使氧或氮孤对更不可用

  DOI：

  10.1021/ma020883+
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酸 、 2-苯基-1-丙烯 反应 72.0h， 以45%的产率得到2-phenylprop-2-yl dithioacetate
  参考文献：
  名称：

  自由基聚合中的硫代羰基硫基化合物（SC（Z）S-R）可逆加成-断裂链转移（RAFT聚合）。Z活化基团的作用

  摘要：

  在合适的加成-断裂链转移剂[SC （Z）S-R]（RAFT剂）存在下的自由基聚合具有活性聚合的特征（即，可以将聚合物产物重新活化以进行链增长和/或嵌段合成，分子量由RAFT剂的浓度和转化率预先确定，可能会有较窄的多分散性。对两个系列的RAFT试剂[S C（Z）S-CH 2 Ph和S C（Z）S-C（Me）2 CN]进行苯乙烯聚合（110℃，热引发）。链转移系数降低在串联其中Z为Ph> SCH 2 pH约SMe的〜我〜ñ -吡咯»OC 6 ˚F 5 > Ñ-内酰胺> OC 6 H 5 > O（烷基）≫ N（烷基）2（仅该系列的前五个在间歇聚合中提供窄的多分散性聚苯乙烯（<1.2））。更一般地，在二硫代苯甲酸酯>三硫代碳酸酯-二硫代链烷酸酯>二硫代碳酸酯（黄原酸酯）>二硫代氨基甲酸酯系列中，链转移系数降低。然而，Z上的吸电子取代基可以增强RAFT剂改变上述顺序的活性。因此，使氧或氮孤对更不可用

  DOI：

  10.1021/ma020883+

文献信息

• Reduction of semipolar sulphur linkages with carbodithioic acids and addition of carbodithioic acids to olefins
  作者：S. Oae、T. Yagihara、T. Okabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93661-0

  日期：1972.1

  Carbodithioic acids react with trivalent sulphur compounds bearing semipolar linkages (sulphoxides, sulphonium ylides and sulphilimines), to give the corresponding sulphides and add to olefins to afford dithioesters. The orientation of olefin addition is controlled by the olefin nature. Michael type addition takes place with olefins bearing an electron-withdrawing group α to the double bond while Markownikoff

  碳二硫辛酸与带有半极性键的三价硫化合物（亚砜，酰基和亚硫亚胺）反应，生成相应的硫化物，并加到烯烃中得到二硫酯。烯烃加成的方向由烯烃性质控制。Michael型加成发生在双键带有吸电子基团α的烯烃上，而Markownikoff加成发生在带有电子给体基团的烯烃上。对于乙烯基和烯丙基亚砜，添加和还原同时进行，并获得了新的二硫代酯。
• Thiocarbonylthio Compounds (SC(Z)S−R) in Free Radical Polymerization with Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT Polymerization). Effect of the Activating Group Z
  作者：John Chiefari、Roshan T. A. Mayadunne、Catherine L. Moad、Graeme Moad、Ezio Rizzardo、Almar Postma、Melissa A. Skidmore, and、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma020883+

  日期：2003.4.1

  Free-radical polymerization in the presence of suitable addition−fragmentation chain transfer agents [SC(Z)S−R] (RAFT agents) possess the characteristics of a living polymerization (i.e., polymer products can be reactivated for chain extension and/or block synthesis, molecular weights are predetermined by RAFT agent concentration and conversion, narrow polydispersities are possible). Styrene polymerizations

  在合适的加成-断裂链转移剂[SC （Z）S-R]（RAFT剂）存在下的自由基聚合具有活性聚合的特征（即，可以将聚合物产物重新活化以进行链增长和/或嵌段合成，分子量由RAFT剂的浓度和转化率预先确定，可能会有较窄的多分散性。对两个系列的RAFT试剂[S C（Z）S-CH 2 Ph和S C（Z）S-C（Me）2 CN]进行苯乙烯聚合（110℃，热引发）。链转移系数降低在串联其中Z为Ph> SCH 2 pH约SMe的〜我〜ñ -吡咯»OC 6 ˚F 5 > Ñ-内酰胺> OC 6 H 5 > O（烷基）≫ N（烷基）2（仅该系列的前五个在间歇聚合中提供窄的多分散性聚苯乙烯（<1.2））。更一般地，在二硫代苯甲酸酯>三硫代碳酸酯-二硫代链烷酸酯>二硫代碳酸酯（黄原酸酯）>二硫代氨基甲酸酯系列中，链转移系数降低。然而，Z上的吸电子取代基可以增强RAFT剂改变上述顺序的活性。因此，使氧或氮孤对更不可用