3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-pentansaeure-aethylester | 1616-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-pentansaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl-2-hydroxy-2-aethyl-1-methylhydrocinnamat；Ethyl I(2)-ethyl-I(2)-hydroxy-I+/--methylbenzenepropanoate；ethyl 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpentanoate
• CAS: 1616-62-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: RVSRBWXDJOYNQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-111 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-pentansaeure-aethylester 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dimethyl-4-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  在烯烃存在下由β-乙烯酯进行阳极合成的双环化

  摘要：

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86077-4
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 2-溴丙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-pentansaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  在烯烃存在下由β-乙烯酯进行阳极合成的双环化

  摘要：

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86077-4

文献信息

• Activation of ketene silyl acetals by 10-methylacridinium perchlorate: a novel catalysis in mukaiyama reaction
  作者：Junzo Otera、Yoshiyuki Wakahara、Hidenobu Kamei、Tsuneo Sato、Hitosi Nozaki、Shinichi Fukuzumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79935-7

  日期：1991.5

  10-Methylacridinium perchlorate (1) effectively promotes various reactions of ketene silyl acetals: aldol and Michael addition products are obtained with aldehydes, ketones, acetals, and α-enones. The reactions exhibit unusual dependency upon 1, namely the yields are excellent when a catalytic amount of 1 is employed whereas no desired products are accessible by the use of 1 in a stoichiometric quantity

  10-甲基ac啶高氯酸盐（1）有效地促进乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的各种反应：醛，酮，乙缩醛和α-烯酮可得到醛醇和迈克尔加成产物。反应表现出对1的不寻常依赖性，即当使用催化量1时，收率优异，而通过使用化学计量的1不能获得所需产物。提出了一种新颖的催化循环。
• AYI A. I.; CONDOM R.; WADE T. N.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 6, 437-454
  作者：AYI A. I.、 CONDOM R.、 WADE T. N.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——
• DELAUNAY, J.;ORLIAC-LE, MOING A.;SIMONET, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7089-7094
  作者：DELAUNAY, J.、ORLIAC-LE, MOING A.、SIMONET, J.

  DOI：——

  日期：——
• Anodic synthesis of butenolides from β-ethylenic esters double cyclization in the presence of olefins
  作者：J. Delaunay、A. Orliac-Lemoing、J. Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86077-4

  日期：1988.1

  Anodic oxidation of β-ethylenic esters yields butenolides . In the presence of 1-phenyl-1-propene or α,β-disubstituted indenones a double cyclization takes place to yield more complex butenolides

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯