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2-isopropyl-4,5-dichloromethyl-1,3-dioxolane | 151887-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-4,5-dichloromethyl-1,3-dioxolane
英文别名
4,5-bis(chloromethyl)-2-propan-2-yl-1,3-dioxolane
2-isopropyl-4,5-dichloromethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
151887-07-9
化学式
C8H14Cl2O2
mdl
——
分子量
213.104
InChiKey
SANGNGZMTKUKAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.6±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-1,4-二氯-2,3-丁二醇异丁醛硫酸碳酸氢钠1,2-二氯乙烷 作用下, 以76.9%的产率得到2-isopropyl-4,5-dichloromethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Energetic azidomethyl-substituted 1,3-dioxolanes
    摘要:
    通式为##STR1##的甲基叠氮基取代的1,3-二氧兰类化合物被披露为火箭和枪支推进剂以及爆炸物配方的高能塑化剂。其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6独立选择自H,C.sub.1 -C.sub.6烷基和CH.sub.2 N.sub.3。此外还披露了制备这些化合物的方法,其中卤代邻二醇与醛或酮反应形成产物的卤代类似物,然后通过与金属叠氮化合物反应将其转化为产物。
    公开号:
    US05243057A1
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文献信息

  • US5243057A
    申请人:——
    公开号:US5243057A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • US5698718A
    申请人:——
    公开号:US5698718A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • Energetic azidomethyl-substituted 1,3-dioxolanes
    申请人:Aerojet-General Corporation
    公开号:US05243057A1
    公开(公告)日:1993-09-07
    Methylazide-substituted 1,3-dioxolanes of the generic formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and CH.sub.2 N.sub.3 are disclosed as energetic plasticizers for rocket and gun propellants and explosives formulations. Methods of preparation of these compounds are also disclosed, in which halogen-substituted vicinal diols are reacted with aldehydes or ketones to form the halo-analog of the product, which is then converted to the product by reaction with a metal azide.
    通式为##STR1##的甲基叠氮基取代的1,3-二氧兰类化合物被披露为火箭和枪支推进剂以及爆炸物配方的高能塑化剂。其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6独立选择自H,C.sub.1 -C.sub.6烷基和CH.sub.2 N.sub.3。此外还披露了制备这些化合物的方法,其中卤代邻二醇与醛或酮反应形成产物的卤代类似物,然后通过与金属叠氮化合物反应将其转化为产物。
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