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4,5-bis-chloromethyl-[1,3]dioxolane | 86629-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-bis-chloromethyl-[1,3]dioxolane
英文别名
4,5-Dichloromethyl-1,3-dioxolane;meso-4,5-Bis-chlormethyl-dioxolan;4,5-bis(chloromethyl)-1,3-dioxolane
4,5-bis-chloromethyl-[1,3]dioxolane化学式
CAS
86629-52-9
化学式
C5H8Cl2O2
mdl
——
分子量
171.023
InChiKey
AWKOVWRIXHCJNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Energetic azidomethyl-substituted 1,3-dioxolanes
    申请人:Aerojet-General Corporation
    公开号:US05243057A1
    公开(公告)日:1993-09-07
    Methylazide-substituted 1,3-dioxolanes of the generic formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and CH.sub.2 N.sub.3 are disclosed as energetic plasticizers for rocket and gun propellants and explosives formulations. Methods of preparation of these compounds are also disclosed, in which halogen-substituted vicinal diols are reacted with aldehydes or ketones to form the halo-analog of the product, which is then converted to the product by reaction with a metal azide.
    本发明披露了通式为##STR1##的甲基叠氮代替的1,3-二氧兰类,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6分别独立地选自H,C.sub.1-C.sub.6烷基和CH.sub.2N.sub.3,作为火箭和枪发射药以及爆炸物配方的高能塑化剂。还披露了这些化合物的制备方法,其中卤代邻二醇与醛或酮反应形成产物的卤代类似物,然后通过与金属叠氮化合物反应将其转化为产物。
  • Antiviral compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0072027B1
    公开(公告)日:1988-05-18
  • US5243057A
    申请人:——
    公开号:US5243057A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • US5698718A
    申请人:——
    公开号:US5698718A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • SCHAEFFER, H. J.
    作者:SCHAEFFER, H. J.
    DOI:——
    日期:——
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