(E)-2-(2-chloro-1-ethoxyethenyl)thiophene | 929618-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-chloro-1-ethoxyethenyl)thiophene
• 英文别名: 2-[(E)-2-chloro-1-ethoxyethenyl]thiophene
• CAS: 929618-13-3
• 化学式: C₈H₉ClOS
• 分子量: 188.678
• InChiKey: KCZSPSLLCDTPJM-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-chloro-1-ethoxyethenyl)thiophene 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (Z)-1-chloro-2-phenylethenyl 2-thienyl ketone
  参考文献：
  名称：

  新型构件：1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – 制备和转化

  摘要：

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600863
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 2,2-二氯-1,1-二乙氧基乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(E)-2-(2-chloro-1-ethoxyethenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型构件：1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – 制备和转化

  摘要：

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600863