2-(1-phenylethyl)cyclohexanone | 62596-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-Phenylethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 62596-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: MFXNAZPPFACNCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylethyl)cyclohexanone 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUONG T.; PRAGER R. H.; TIPPETT J. M.; WARD A. D.; KERR D. I. B., AUSTRAL. J. CHEM. , 1976, 29, NO 12, 2667-2682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(1-phenylethylidene)cyclohexan-1-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到2-(1-phenylethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Hydrogenation of Tetrasubstituted Enones

  摘要：

  使用铑/氧化铝催化剂，通过顺式氢化四取代 (E)- 烯酮，立体选择性地构建了连续的三级不对称中心。

  DOI：

  10.1055/s-1997-717

文献信息

• InCl₃/Me₃SiBr-Catalyzed Direct Coupling between Silyl Ethers and Enol Acetates
  作者：Yoshiharu Onishi、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol200875m

  日期：2011.5.20

  A combined Lewis acid catalyst of InCl3 and Me3SiBr promoted the direct use of enol acetates in the coupling with low-reactive silyl ethers, in which functional groups including ketones and aldehydes survived. Sterically hindered silyl ethers such as ROSiEt3, ROSiPh3, ROSit-BuMe2, and ROSii-Pr3 were also applicable.

  InCl 3和Me 3 SiBr的路易斯酸催化剂的组合促进了烯醇乙酸酯在与低反应性甲硅烷基醚的偶联中的直接使用，其中包括酮和醛的官能团得以幸存。也可使用受阻位的甲硅烷基醚，如ROSiEt 3，ROSiPh 3，ROSi t- BuMe 2和ROSi i- Pr 3。
• Rhenium complex-catalyzed coupling reaction of enol acetates with alcohols
  作者：Rui Umeda、Yuuki Takahashi、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.054

  日期：2014.10

  The reaction of enol acetates with alcohols in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, such as ReBr(CO)5, produced the corresponding ketones and aldehydes in moderate to good yields. It was suggested that the preparation of an ether, an intermolecular dehydrated product, was the first step of the reaction.

  在催化量的complex络合物例如ReBr（CO）5的存在下，烯醇乙酸酯与醇的反应以中等至良好的产率产生了相应的酮和醛。有人建议，醚（一种分子间脱水产物）的制备是反应的第一步。
• Rhenium-catalyzed α-alkylation of enol acetates with alcohols or ethers
  作者：Rui Umeda、Yuuki Takahashi、Takaaki Yamamoto、Hideki Iseki、Issey Osaka、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.09.010

  日期：2018.12

  When benzylic and allylic alcohols were treated with enol acetate in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, ReBr(CO)5, the carbon-carbon bond formation of the alcohols and enol acetate smoothly proceeded to give the corresponding ketones and aldehyde in moderate to good yields. For the reaction of allylic alcohols, γ,δ-unsaturated carbonyl compounds were obtained in good yields. When

  在催化量的complex络合物ReBr（CO）5存在下，用乙酸烯醇酯处理苄醇和烯丙基醇时，醇和乙酸烯醇酯的碳-碳键形成过程顺利进行，得到相应的酮和醛。中等至良好的产量。对于烯丙基醇的反应，以良好的产率获得了γ，δ-不饱和羰基化合物。当使用醚代替醇作为烷基化剂时，在反应中利用了醚上的两个烷基部分。
• InI₃/Me₃SiI-catalyzed Direct Alkylation of Enol Acetates Using Alkyl Acetates or Alkyl Ethers
  作者：Yoshiharu Onishi、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1246/cl.2011.1223

  日期：2011.11.5

  A combined Lewis acid of InI3 and Me3SiI was used to catalyze the direct coupling reactions of enol acetates with alkyl acetates or alkyl ethers without generating metal waste. The easily-handled a...

  InI3 和 Me3SiI 的组合路易斯酸用于催化烯醇乙酸酯与烷基乙酸酯或烷基醚的直接偶联反应，而不会产生金属废物。易于处理的...
• Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition to α-Alkylidene Cycloalkanones
  作者：Alexandre Alexakis、Pierre Garcia、Nicolas Germain、Simon Woodward

  DOI：10.1055/s-0034-1380165

  日期：——

  The asymmetric copper-catalyzed conjugate addition to α-alkylidene cycloalkanones, substituted at their terminal position with aromatic and aliphatic groups, is reported. While high enantioselectivity is reached using chiral phosphoramidite ligands, with R3Al reagents, moderate diastereoselectivity was observed upon hydrolysis of the aluminium enolates. A Grignard reagent also react with high diastereo­selectivity

  据报道，不对称铜催化共轭加成到 α-亚烷基环烷酮，在其末端位置被芳香族和脂肪族基团取代。虽然使用手性亚磷酰胺配体和 R3Al 试剂可达到高对映选择性，但在烯醇铝水解时观察到中等非对映选择性。格氏试剂也以高非对映选择性反应。