3--propionsaeure | 4240-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3--propionsaeure
• 英文别名: 3--propionsaeure；β--propionsaeure；S-(N-p-Tolylthiocarbaminyl)-thiohydracrylsaeure；β--propionsaeure；3-(p-tolyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid；3-(p-Tolylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid；3-[(4-methylphenyl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 4240-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 255.362
• InChiKey: JUEVYZYAFOGVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--propionsaeure 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-thioxo-3-p-tolyl-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性

  摘要：

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070615

文献信息

• 725. The preparation of some 3-substituted rhodanines and their thiazine analogues
  作者：J. L. Garraway

  DOI：10.1039/jr9610003733

  日期：——
• TISLER, Archiv der Pharmazie, 1961, vol. 294 /66, p. 348 - 354
  作者：TISLER

  DOI：——

  日期：——