Difluor-trifluormethoxy-essigsaeure-methylester | 2195-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Difluor-trifluormethoxy-essigsaeure-methylester
• 英文别名: CF3OCF2COOCH3；Methyl (trifluoromethoxy)difluoroethanoate；methyl 2,2-difluoro-2-(trifluoromethoxy)acetate
• CAS: 2195-84-8
• 化学式: C₄H₃F₅O₃
• 分子量: 194.058
• InChiKey: SZTLRJJBJKFDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 771 Torr)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluor-trifluormethoxy-essigsaeure-methylester 生成 trifluoromethoxydifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Gubanov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 甲氧基乙酸 生成 Difluor-trifluormethoxy-essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Berenblit,V.V. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 2503 - 2505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gemini cationic surfactants with flexible perfluorinated-ether chains
  作者：Fangqiong Du、Yong Guo、Meiwei Huang、Qingyun Chen、Hu Yang、Weidong Xie、Wei Cao、Chengying Wu、Mengying Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109632

  日期：2020.11

  surface activities. We also synthesized gemini cationic surfactants with C6F13CH2CH2- groups and their γcmc are between 15.5 to 20.1 mN/m. Good linkage design, such as -(CH2)n- (where n is odd), -CH2CH2OCH2CH2- and 1,2-phenylenebis(methylene), helps for lowering surface energy. The current research provides an approach for discovering non-bioaccumulative surfactants.

  这项研究旨在为长链含氟表面活性剂提供替代方案，例如全氟辛酸（PFOA），全氟辛烷磺酸（PFOS）及其衍生物。合成了具有全氟醚链的Gemini季铵盐含氟表面活性剂，并测量了它们的表面张力。在临界胶束浓度（γ表面张力CMC）是在14.7-23.3 mN / m的范围内，其中γ CMC四个全氟化链表面活性剂是低于16 MN / m.We发现，全氟化醚链的柔性，例如CF 3（OCF 2）n-，对增强表面活性做出了重要贡献。我们还合成了具有C 6 F的双子阳离子表面活性剂13个CH 2 CH 2-基团及其γcmc在15.5至20.1 mN / m之间。良好的连接设计，例如-（CH 2）n-（其中n为奇数），-CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2-和1,2-亚苯基双（亚甲基）有助于降低表面能。当前的研究提供了一种发现非生物蓄积性表面活性剂的方法。
• PROCESS FOR PREPARING HIGH PURITY MONOCARBOXYLIC PERFLUOROPOLYETHERS
  申请人：Marchionni Giuseppe

  公开号：US20090118550A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A process for preparing monocarboxylic perfluoropolyethers of formula: A-O-(R F ) z -(CFY) t -C(O)OX (I) wherein: X is H, C 1 -C 10 alkyl, or an aryl group; Y=F, CF 3 ; t=1, 2 or 3; A is a C 1 -C 4 perfluoroalkyl end group; z=0 or 1; R F is a perfluorooxyalkylene chain; having a number average molecular weight in the range 180-8,000; comprising the following steps: a) one or more distillations of perfluoropolyethers (PFPE) of formula T-O-(R F ) z -T′ (II) wherein: z and R F are as above defined; T, T′, equal to or different from each other, are selected from acyl fluoride or carbonyl-containing functional end groups and non functional end groups to obtain one PFPE fraction of formula (II) wherein the difference between the minimum and the maximum molecular weight of the components is lower than or equal to 600; b) partial fluorination of the fraction obtained in a); c) esterification c1) and/or hydrolysis c2) of the mixture obtained in b); d) distillation of the product obtained in c2) or in c1).

  一种制备单羧基全氟聚醚的方法，化学式为：A-O-(RF)z-(CFY)t-C(O)OX（I）其中：X为H、C1-C10烷基或芳基；Y=F、CF3；t=1、2或3；A为C1-C4全氟烷基端基；z=0或1；RF为全氟氧烷基链；具有分子量在180-8,000范围内的平均数；包括以下步骤：a) 对化学式为T-O-(RF)z-T′（II）的全氟聚醚（PFPE）进行一次或多次蒸馏，其中：z和RF如上定义；T、T′，相等或不同，从酰氟或含羰基末端基团和非功能末端基团中选择，以获得化学式（II）的一个PFPE分数，其中组分的最小和最大分子量之间的差异小于或等于600；b) 对步骤a）中获得的分数进行部分氟化；c) 对步骤b）中获得的混合物进行酯化c1）和/或水解c2）；d) 对步骤c2）或c1）中获得的产物进行蒸馏。
• Fused Fluorinated Bis-β-diketones and Luminescent-Spectral Properties of Their Complexes with Europium
  作者：D. E. Pugachyov、T. S. Kostryukova、N. P. Ivanovskaya、A. I. Lyamin、D. V. Romanov、S. V. Moiseyev、G. V. Zatonskii、N. S. Osin、N. V. Vasilyev

  DOI：10.1134/s1070363219050165

  日期：2019.5

  Claisen condensation of diacetylated fused aromatic and heteroaromatic compounds (fluorene, dibenzofuran, dibenzothiophene, or carbazole) with polyfluorocarboxylic acids esters in the presence of bases has afforded the ligands containing two -diketonate groups. Their complexation with Eu3+ ions has been studied by the luminescence spectral method.
• SHIVANYUK, A. F.;KUDRYAVTSEVA, L. S.;LOZINSKIJ, M. O.;NEPLYUEV, V. M.;FIA+, YKP. XIM. ZH., 1981, 47, N 10, 1078-1085
  作者：SHIVANYUK, A. F.、KUDRYAVTSEVA, L. S.、LOZINSKIJ, M. O.、NEPLYUEV, V. M.、FIA+

  DOI：——

  日期：——
• Berenblit,V.V. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 2503 - 2505
  作者：Berenblit,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——