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Cyclopentanthion | 38744-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopentanthion
英文别名
Thiocyclopentanon;Cyclopentanethione
Cyclopentanthion化学式
CAS
38744-78-4
化学式
C5H8S
mdl
——
分子量
100.185
InChiKey
WCOOTBDRCHTKSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Thiocyanohydrins, a new class of compounds, precursors of unstabilized thiocarbonyl derivatives.
    作者:A.C. Gaumont、L. Wazneh、J.M. Denis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80958-3
    日期:1991.1
    Mono- and dialkylated thiocyanohydrins are prepared by alkylation of the parent compound (NCCH2SH) under mild conditions. Some examples of the reactivity of this new class of compounds are also given.
    通过在温和的条件下将母体化合物(NCCH 2 SH)烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。
  • Synthesis of 4H-1,3-oxathiin-4-ones by reaction of ?-diazo-?-diketone with thiones
    作者:Jiaxi Xu、Qihan Zhang
    DOI:10.1002/hc.1095
    日期:——
    A series of 2,2-disubstituted 5,6-diphenyl-4H-1,3-oxathiin-4-ones was synthesized by cycloaddition of thiones with benzoylphenylketene, which was generated by the thermal Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:630–632, 2001
    通过硫酮与苯甲酰基苯基乙烯酮的环加成反应合成了一系列 2,2-二取代的 5,6-二苯基-4H-1,3-oxathiin-4-ones,苯甲酰苯基乙烯酮是通过 2-diazo-1,3 的热沃尔夫重排生成的-二苯基-1,3-丙二酮。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:630–632, 2001
  • Paquer, D.; Morin, L.; Vazeux, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 2, p. 52 - 58
    作者:Paquer, D.、Morin, L.、Vazeux, M.、Andrieu, C. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Bock, Hans; Hirabayashi, Takakuni; Mohmand, Shamsher, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 492 - 503
    作者:Bock, Hans、Hirabayashi, Takakuni、Mohmand, Shamsher
    DOI:——
    日期:——
  • Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 272
    作者:Sen
    DOI:——
    日期:——
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