N-methyl-1-pyridin-4-ylmethanimine oxide | 74491-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-pyridin-4-ylmethanimine oxide
• CAS: 74491-22-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: XRVXMGGFNHTYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-pyridin-4-ylmethanimine oxide 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到C₁₄H₁₂N₄
  参考文献：
  名称：

  Soni, R. P., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1493 - 1496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-1-pyridin-4-ylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridine–SF₄–Isoxazolines Using the Functionality of trans-Tetrafluoro-λ⁶-sulfanyl Rodlike Linkers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01046

文献信息

• Visible Light Promoted 2-Bromotetrafluoroethylation of Nitrones
  作者：Igor A. Dmitriev、Vyacheslav I. Supranovich、Vitalij V. Levin、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/adsc.201800802

  日期：2018.10.4

  A reaction of nitrones with 1,2‐dibromotetrafluoroethane affording bromodifluoroethyl‐substituted hydroxylamines is described. The process is performed in the presence of a ruthenium photocatalyst and ascorbic acid as a stoichiometric reducing agent and is mediated by blue light irradiation. The fluroalkylation products can undergo chemoselective transformations involving either N−O or C−Br bonds furnishing

  描述了硝酮与1,2-二溴四氟乙烷的反应，得到溴二氟乙基取代的羟胺。该方法在钌光催化剂和抗坏血酸作为化学计量还原剂的存在下进行，并由蓝光辐射介导。氟烷基化产物可经历涉及N-O或C-Br键的化学选择性转化，从而提供各种四氟化化合物。
• Cawkill, Eric; Clark, Nigel G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 244 - 248
  作者：Cawkill, Eric、Clark, Nigel G.

  DOI：——

  日期：——