8-bromo-5,11-dihydro-11-ethyl-2-fluoro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 380379-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-bromo-5,11-dihydro-11-ethyl-2-fluoro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 13-bromo-2-ethyl-5-fluoro-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 380379-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrFN₄O
• 分子量: 337.151
• InChiKey: SNOPIWNYFGNOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5,11-dihydro-11-ethyl-2-fluoro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 NaH 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到8-bromo-2-fluoro-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]-diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-{2-(ethylamino)-6-fluoro-3-pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以69%的产率得到8-bromo-5,11-dihydro-11-ethyl-2-fluoro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16