1-fluoro-2,2-diphenylethane | 83004-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2,2-diphenylethane
• 英文别名: (2-Fluoro-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 83004-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F
• 分子量: 200.256
• InChiKey: DEEUQLSSKBGEHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2,2-diphenylethane 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1,3,3-tetra(4-nitrophenyl)butene-1
  参考文献：
  名称：

  氟二(4-硝基苯基)乙烷与甲醇钠在甲醇中反应动力学的再研究

  摘要：

  先前描述的用于制备 1-氟-2,2,-二(4-硝基苯基)乙烷的程序实际上产生了 1,1,2-三-(4-硝基苯基)乙烷。1-氟-2,2-二(4-硝基苯基)乙烷制备...

  DOI：

  10.1139/v82-231
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 1-fluoro-2,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  氟二(4-硝基苯基)乙烷与甲醇钠在甲醇中反应动力学的再研究

  摘要：

  先前描述的用于制备 1-氟-2,2,-二(4-硝基苯基)乙烷的程序实际上产生了 1,1,2-三-(4-硝基苯基)乙烷。1-氟-2,2-二(4-硝基苯基)乙烷制备...

  DOI：

  10.1139/v82-231

文献信息

• Chemoselective Homologation–Deoxygenation Strategy Enabling the Direct Conversion of Carbonyls into (<i>n+1</i>)-Halomethyl-Alkanes
  作者：Margherita Miele、Andrea Citarella、Thierry Langer、Ernst Urban、Martin Zehl、Wolfgang Holzer、Laura Ielo、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02831

  日期：2020.10.2

  The sequential installation of a carbenoid and a hydride into a carbonyl, furnishing halomethyl alkyl derivatives, is reported. Despite the employment of carbenoids as nucleophiles in reactions with carbon-centered electrophiles, sp3-type alkyl halides remain elusive materials for selective one-carbon homologations. Our tactic levers on using carbonyls as starting materials and enables uniformly high

  据报道，将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上，提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂，sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料，从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的，不仅限于类胡萝卜素。而且，各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂，因此使其具有普遍的适用性。
• Visible-Light-Induced Decarboxylative Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids Catalyzed by Iron
  作者：Yu Zhang、Jiahui Qian、Miao Wang、Yahao Huang、Peng Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02242

  日期：2022.8.19

  An efficient and inexpensive protocol for the direct decarboxylative fluorination of aliphatic carboxylic acids catalyzed with iron salts under visible light is presented. This new method allows the facile fluorination of a diverse array of carboxylic acids even on gram scale using a Schlenk flask without loss of efficiency. Mechanistic studies suggest that the photoinduced ligand-to-metal charge transfer

  提出了一种在可见光下用铁盐催化脂肪族羧酸直接脱羧氟化的有效且廉价的方案。这种新方法允许使用 Schlenk 烧瓶对多种羧酸进行轻松氟化，即使在克规模上也不会降低效率。机理研究表明，光诱导配体-金属电荷转移过程能够产生生成羧基自由基中间体的关键步骤。
• Patrick, Timothy B.; Johri, Kamalesh K.; White, David H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 138 - 141
  作者：Patrick, Timothy B.、Johri, Kamalesh K.、White, David H.、Bertrand, William S.、Mokhtar, Rodziah、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of alkyl fluorides
  作者：Suzanne T. Purrington、James H. Pittman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88457-9

  日期：1988.1
• PATRICK, T. B.;JOHRI, K. K.;WHITE, D. H.;BERTRAND, W. S.;MOKHTAR, R.;KILB+, CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 1, 138-141
  作者：PATRICK, T. B.、JOHRI, K. K.、WHITE, D. H.、BERTRAND, W. S.、MOKHTAR, R.、KILB+

  DOI：——

  日期：——