1,1,1-trifluoro-N-(phenoxymethoxy)-N-(trifluoromethyl)methanamine | 78073-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(phenoxymethoxy)-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 78073-50-4
• 化学式: C₉H₇F₆NO₂
• 分子量: 275.15
• InChiKey: JZFLCJHJRAWLIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 、 苯甲醚 反应 24.0h， 以93%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(phenoxymethoxy)-N-(trifluoromethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮化学。第18部分。双三氟甲基氮氧化物与某些醚的反应

  摘要：

  在室温下用化学计量的双三氟甲基氮氧化物[（CF 3）2 NO·= R·]处理甲基醚MeOX（X = Me，Ph），可将它们有效地转化为双三氟甲基氨基-氧甲基甲基对应物RCH 2 OX；在二甲醚（X = Me）的情况下，双衍生物（RCH 2）2 O是次要的副产物。在重要性多个夺氢增加用二乙醚作为底物，预期产品RCHMeOEt和（RCHMe）2 O为伴随有双-衍生物（RCH 2 CHROEt）可以说是产生经由所述αβ-脱氢2R·+的Et 2 ö → 2RH + CH2个 卤代醚MeOCF 2 CHFCl在50°C下与氮氧化物缓慢反应，生成衍生物RCH 2 OCF 2 CHFCl和RCFClCFCF 2 OMe的7：1混合物，水解后得到酯RCH 2 OCOCHFCl和RCFClCO 2 Me，分别。后者的酯最好通过将氯氟乙酸甲酯与双三氟乙酸酯和双三氟甲基氮氧化物处理来获得。

  DOI：

  10.1039/p19810001068