2-((N,N-dimethylsulfamoyl)amino)benzoic acid | 881970-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((N,N-dimethylsulfamoyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 2-(dimethylsulfamoylamino)benzoic acid
• CAS: 881970-52-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD05854043
• 分子量: 244.271
• InChiKey: BCGBKUDSJMAGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((N,N-dimethylsulfamoyl)amino)benzoic acid 、 Perfluoro-2-azapropen 生成 2,4-dioxo-3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinazoline-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  DE2218362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到2-((N,N-dimethylsulfamoyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure antituberculosis candidates synthesized from (−)-fenchone

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure N-acyl compounds derived from (-)-fenchone has been performed. The evaluation of their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv showed for most of them moderate activity. The structures bearing sulfonamide functionality have comparable activity to ethambutol and possess low cytotoxicity. (c) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.025

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Enantiopure antituberculosis candidates synthesized from (−)-fenchone
  作者：Georgi M. Dobrikov、Violeta Valcheva、Yana Nikolova、Iva Ugrinova、Evdokia Pasheva、Vladimir Dimitrov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.025

  日期：2014.4

  The synthesis of new enantiopure N-acyl compounds derived from (-)-fenchone has been performed. The evaluation of their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv showed for most of them moderate activity. The structures bearing sulfonamide functionality have comparable activity to ethambutol and possess low cytotoxicity. (c) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• DE2218362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——