2,7-dimethyl-9H-fluorene | 2851-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dimethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2,7-dimethylfluorene；2,7-dimethyl-fluorene；2,7-Dimethyl-fluoren
• CAS: 2851-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: KRPHZIRPXLJJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-9H-fluorene 在 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,7-二甲基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Haenel, Matthias W.; Irngartinger, Hermann; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 144 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Carboxymethyl-5-methyl-3H-inden-1-yl)-propionsaeure 在 palladium on activated charcoal 碳酸铅(II) 、 氢气 作用下， 生成 2,7-dimethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Roy,J., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 2, p. 91 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Fluorenes Starting from 2-Iodobiphenyls and CH₂Br₂ through Palladium-Catalyzed Dual C–C Bond Formation
  作者：Guangfa Shi、Dushen Chen、Hang Jiang、Yu Zhang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01300

  日期：2016.6.17

  for the synthesis of fluorene and its derivatives starting from 2-iodobiphenyls and CH2Br2. A range of fluorene derivatives can be synthesized under relatively mild conditions. The reaction proceeds via a tandem palladium-catalyzed dual C–C bond formation sequence through the key dibenzopalladacyclopentadiene intermediates, which are obtained from 2-iodobiphenyls through palladium-catalyzed C–H activation

  开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体，通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的，该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。
• Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
  申请人：Nova Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05079260A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The present invention relates to a method of treating an inflammatory condition, and to compounds and composition suitable for use in such a method, which compounds have the Formula: ##STR1## wherein: X is methylene, ethylene, ethyleneoxy, or oxygen; Q is ##STR2## where C' is a residue of a lipophilic amino acid, and Y is --CO.sub.2 H, --CH.sub.2 OH, --CONR.sub.1 R.sub.2, or --CO.sub.2 R.sub.1 where R.sub.1 and R.sub.2 hydrogen, alkyl, or aryl; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen, alkyl or aryl; and A and B are, independently, hydrogen, fused phenyl, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, halogen, or nitro; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种治疗炎症病症的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，这些化合物具有以下结构式：##STR1##其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧原子；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO₂H，--CH₂OH，--CONR₁R₂或--CO₂R₁，其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基；R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基；A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。
• The Role of Torsional Dynamics on Hole and Exciton Stabilization in π‐Stacked Assemblies: Design of Rigid Torsionomers of a Cofacial Bifluorene
  作者：Denan Wang、Maxim V. Ivanov、Damian Kokkin、John Loman、Jin‐Zhe Cai、Scott A. Reid、Rajendra Rathore

  DOI：10.1002/anie.201804337

  日期：2018.7.2

  orbital overlap shows that exciton stabilization requires a perfect sandwich‐like arrangement, as seen by strong excimeric‐like emission only in CF2 and MeF2. In contrast, hole delocalization is less geometrically restrictive and occurs even in sterically hindered tBuF2, as judged by 160 mV hole stabilization and a near‐IR band in the spectrum of its cation radical. These findings underscore the diverse

  在生物系统和功能高分子材料中，π堆叠组装体的激子和电荷离域化非常重要。为了检查对激子和空穴稳定的要求，设计，合成并表征了界面二芴（F 2）扭转异构体：无阻碍的（模型）Me F 2，空间受阻的tBu F 2和环芴样的C F 2，其中芴是通过两个亚甲基接头以理想的夹心取向锁定。这套具有不同的扭转刚度和轨道重叠的双色团表明，激子稳定需要一个完美的三明治状排列，这仅在C F中就表现出了强烈的激子状发射。2和Me F 2相比。空穴离域的几何限制较小，甚至在空间受阻的tBu F 2中也是如此，这由160 mV空穴稳定度和其阳离子自由基光谱中的近红外谱带判断。这些发现强调了在π堆叠组件中对电荷和能量离域的不同要求。
• Laser-Induced Carbene–Carbene Rearrangement in Solution: The Diphenylcarbene–Fluorene Rearrangement
  作者：Michèle J. Régimbald-Krnel、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo401607m

  日期：2013.9.6

  ortho positions in DPC, referred to as ortho,ortho′ coupling. 2,7-DMF corresponds to a carbene–carbene rearrangement, whereby DPC undergoes ring expansion to phenylcycloheptatetraene (PhCHT) followed by ring contraction to o-biphenylylcarbene (o-BPC), which then cyclizes to FL. The carbene–carbene rearrangement dominates over the ortho,ortho′ coupling under all conditions employed. The ortho,ortho′

  高强度激光光解二苯重氮甲烷生成的二苯卡宾（DPC）通过甲基标记揭示的两种不同机理重排为芴（FL）。因此，准分子激光辐照p，p'-二甲基二苯基重氮甲烷会生成3,6-二甲基芴（3,6-DMF）和2,7-二甲基芴（2,7-DMF），通过荧光测量和GC-分析确定MS并与真实材料进行比较。3,6-DMF对应于DPC中邻位之间的直接键形成，称为邻位，邻位'偶联。2,7-DMF对应于卡宾-卡宾重排，其中DPC经历环扩环成苯基环庚二烯（PhCHT），然后环缩合为邻联苯基卡宾（o -BPC），然后环化成FL。在所有使用的条件下，卡宾-卡宾重排在邻位，邻位'偶合上占主导地位。的邻位，邻'耦合必须在更高的激发态（最有可能š 2或T 1）DPC的，因为它不是在所有的热解条件下观察到，其中仅s 1和T 0被填充。卡宾-卡宾重排可能在热的S 1状态下发生，或者更有可能在更高的激发态（S 2或T 1）下发生。
• Unbridged cyclopentadienyl-fluorenyl complexes of zirconium as catalysts for homogeneous olefin polymerization
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05640-b

  日期：1995.10

  which can be converted to the corresponding metallocene dimethyl complexes (3a–3e). In combination with methylaluminoxane (MAO), 2a–2n show a higher catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts than (C5H5)2ZrCl2. Compound 2d (R1 = 2-Me; R2 = 7-Me) was characterized by an X-ray structure analysis.

  各种锂芴基化合物Li（C 13 H 7 R 1 R 2）（R 1，R 2 = H，烷基或芳基）（1a-1n）与C 5 H 5 ZrCl 3的反应导致未桥连的芴基配合物（C 5 H 5）（C 13 H 7 R 1 R 2）ZrCl 2（2a-2n）类型的金属，可以转化为相应的茂金属二甲基配合物（3a-3e）。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用，2a–2n与（C 5 H 5）2 ZrCl 2相比，作为均相乙烯聚合催化剂具有更高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2d（R 1＝ 2-Me； R 2＝ 7-Me）。