thioacetic acid S-[1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-1-methyl-ethyl]ester | 1017539-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: thioacetic acid S-[1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-1-methyl-ethyl]ester
• 英文别名: S-[1-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1017539-97-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: ZUBYCOYKVUZUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 、 thioacetic acid S-[1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-1-methyl-ethyl]ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2-methyl-2-(tetrahydro-furan-2-ylmethylsulfanyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds which Modulate the CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080081822A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-2-methyl-propionamide 、 potassium thioacetate 在 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded 151 mg of thioacetic acid S-[1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-1-methyl-ethyl]ester的产率得到thioacetic acid S-[1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-1-methyl-ethyl]ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds which Modulate the CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物被揭示。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080081822A1

文献信息

• Compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07928123B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20110130431A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式(I)的化合物已被披露。根据本发明，这些化合物能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，对治疗炎症具有用处。其中那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2074084B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US7928123B2
  申请人：——

  公开号：US7928123B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8829034B2
  申请人：——

  公开号：US8829034B2

  公开（公告）日：2014-09-09