(S)-methyl-2-[(N-(benzyl)pyrrolidin-2-yl)]acetate | 53912-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl-2-[(N-(benzyl)pyrrolidin-2-yl)]acetate
• 英文别名: (S)-Benzylpyrrolidin-2-essigsaeure-methylester；methyl 2-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]acetate
• CAS: 53912-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: FDDKIOBSNZVSGD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl-2-[(N-(benzyl)pyrrolidin-2-yl)]acetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 三甲基铝 、 1,8-双二甲氨基萘 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (2S,4R)-1-benzyl-4-(ethylthio)-2-(trifluoromethyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  2-氟烷基4-取代的氮杂环庚烷的合成

  摘要：

  通过亲核试剂在双环氮杂环丁烷中间体上的区域选择性攻击，通过吡咯烷环的扩环来实现二取代和三取代的氟代烷基化氮杂环丙烷的合成。通过使用多种亲核试剂，可以通过这种方法合成范围广泛的，在C4处取代并带有α-三氟甲基，α-二氟甲基或α-全氟丁基的氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900613
• 作为产物：
  描述：

  1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinyl diazomethyl ketone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-methyl-2-[(N-(benzyl)pyrrolidin-2-yl)]acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氟烷基4-取代的氮杂环庚烷的合成

  摘要：

  通过亲核试剂在双环氮杂环丁烷中间体上的区域选择性攻击，通过吡咯烷环的扩环来实现二取代和三取代的氟代烷基化氮杂环丙烷的合成。通过使用多种亲核试剂，可以通过这种方法合成范围广泛的，在C4处取代并带有α-三氟甲基，α-二氟甲基或α-全氟丁基的氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900613

文献信息

• BISPHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Ebetino Frank Hallock

  公开号：US20110098251A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel bisphosphonate cyclic acetal compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating bone metabolism disorders, such as abnormal calcium and phosphate metabolism.

  揭示了一种新型的双膦酸环缩醛化合物，以及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在治疗骨代谢紊乱的方法中给予这些化合物的方法，例如异常的钙和磷代谢。
• Kowalski Ester Homologation. Application to the Synthesis of β-Amino Esters
  作者：Diane Gray、Carmen Concellón、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/jo049562h

  日期：2004.7.1

  The Kowalski ester homologation protocol has been applied to a representative range of alpha-amino esters to provide beta-amino esters with excellent levels of enantio- and diastereocontrol. A key feature of this chemistry is the nature of the N-protecting group that is employed.
• BISPHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATING BONE METABOLISM DISORDERS
  申请人：Warner Chilcott Company, LLC

  公开号：EP2493905B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8314081B2
  申请人：——

  公开号：US8314081B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8710215B2
  申请人：——

  公开号：US8710215B2

  公开（公告）日：2014-04-29