2-methoxybut-3-enyl benzoate | 1006062-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxybut-3-enyl benzoate
• CAS: 1006062-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: UPYQFTLRUSLCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxybut-3-enyl benzoate 、 二溴甲烷 在 lead(II) chloride 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到[1-(2-methoxybut-3-enyloxy)vinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于易位的呋喃和吡咯的方法

  摘要：

  通过明智地使用闭环复分解/芳构化策略，已在短时间内合成了一系列功能不同的呋喃和吡咯。描述了两种对比方法，一种是利用钯催化的烯丙基醇和磺酰胺的结合，另一种是利用钛介导的均烯丙基酯的甲基化。通过传统方法难以安装的许多组已成功合并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.087
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-丁烯-1-醇 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-methoxybut-3-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于易位的呋喃和吡咯的方法

  摘要：

  通过明智地使用闭环复分解/芳构化策略，已在短时间内合成了一系列功能不同的呋喃和吡咯。描述了两种对比方法，一种是利用钯催化的烯丙基醇和磺酰胺的结合，另一种是利用钛介导的均烯丙基酯的甲基化。通过传统方法难以安装的许多组已成功合并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.087

文献信息

• Flexible metathesis-based approaches to highly functionalised furans and pyrroles
  作者：Timothy J. Donohoe、Neil M. Kershaw、Allan J. Orr、Katherine M.P. Wheelhouse (nee Gosby)、Lisa P. Fishlock、Adam R. Lacy、Matilda Bingham、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.087

  日期：2008.1.28

  have been synthesised in short order by the judicious use of a ring-closing metathesis/aromatisation strategy. Two contrasting approaches are described exploiting a palladium-catalysed union of allylic alcohols and sulfonamides in one case, and a titanium mediated methylenation of homoallylic esters in another. A number of groups that are difficult to install via traditional methods were incorporated

  通过明智地使用闭环复分解/芳构化策略，已在短时间内合成了一系列功能不同的呋喃和吡咯。描述了两种对比方法，一种是利用钯催化的烯丙基醇和磺酰胺的结合，另一种是利用钛介导的均烯丙基酯的甲基化。通过传统方法难以安装的许多组已成功合并。