Bis-benzoylmercapto-methan | 2242-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-benzoylmercapto-methan
• 英文别名: Di-S-thiobenzoyl-methan；bis-benzoylmercapto-methane；S.S-Methylen-bis-monothiobenzoat；Bis-(monothiobenzoesaeure)-S.S-methylenester；S,S'-Methylene dibenzenecarbothioate；S-(benzoylsulfanylmethyl) benzenecarbothioate
• CAS: 2242-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S₂
• 分子量: 288.391
• InChiKey: KJRKDEBBCVUPAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  392.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二巯基甲烷 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Bis-benzoylmercapto-methan
  参考文献：
  名称：

  gem-Dithiols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a004

文献信息

• Synthesis of Thioesters from Carboxylic Acids via Acyloxyphosphonium Intermediates with Benzyltriethylammonium Tetrathiomolybdate as the Sulfur Transfer Reagent
  作者：Purushothaman Gopinath、Ravindran Sasitha Vidyarini、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo9009694

  日期：2009.8.21

  An efficient protocol is reported for the synthesis of thioesters from carboxylic acids with use of acyloxy phosphonium salts as intermediates and benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate as the sulfur transfer reagent

  据报道，使用酰氧基phospho盐作为中间体，用苄基三乙基铵四硫代钼酸铵作为硫磺转移试剂，可以有效地从羧酸合成硫酯。
• Boehme,H.; Mueller,O., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1455 - 1462
  作者：Boehme,H.、Mueller,O.

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Merriam, Journal of the American Chemical Society, 1902, vol. 24, p. 444
  作者：Wheeler、Merriam

  DOI：——

  日期：——
• gem-Dithiols¹
  作者：T. L. Cairns、G. L. Evans、A. W. Larchar、B. C. McKusick

  DOI：10.1021/ja01136a004

  日期：1952.8