bis-(6-bromo-hexyl)-phenyl-amine | 932374-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(6-bromo-hexyl)-phenyl-amine
• 英文别名: N,N-bis(6-bromohexyl)aniline
• CAS: 932374-23-7
• 化学式: C₁₈H₂₉Br₂N
• 分子量: 419.243
• InChiKey: ITIHAKQBSJNWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(6-bromo-hexyl)-phenyl-amine 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含FTC的分子：较大的二阶非线性光学性能和出色的热稳定性，以及“隔离发色团”概念的关键发展†

  摘要：

  设计了一系列二阶非线性光学分子（M1-M5），并通过方便的“点击化学”反应成功合成了该分子，其中包含两种不同类型的生色团部分：FTC生色团和基于硝基的偶氮根据“分离发色团”的概念。所有这五个分子均具有出色的热稳定性和非常大的NLO性能，在M1达到的1950 nm波长处具有384 pm V -1的d 33值超高值，进一步促进了优良NLO材料的合理设计。

  DOI：

  10.1039/c6tc04282a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以47.8%的产率得到bis-(6-bromo-hexyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  包含FTC的分子：较大的二阶非线性光学性能和出色的热稳定性，以及“隔离发色团”概念的关键发展†

  摘要：

  设计了一系列二阶非线性光学分子（M1-M5），并通过方便的“点击化学”反应成功合成了该分子，其中包含两种不同类型的生色团部分：FTC生色团和基于硝基的偶氮根据“分离发色团”的概念。所有这五个分子均具有出色的热稳定性和非常大的NLO性能，在M1达到的1950 nm波长处具有384 pm V -1的d 33值超高值，进一步促进了优良NLO材料的合理设计。

  DOI：

  10.1039/c6tc04282a

文献信息

• Compound having thiol anchoring group, method of synthesizing the same, and molecular electronic device having molecular active layer formed using the compound
  申请人：Lee Hyoyoung

  公开号：US20070073058A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Provided are an electron donor-azo-electron acceptor compound having a thiol-based anchoring group, a method of synthesizing the compound, and a molecular electronic device having a molecular active layer formed of the compound. The compound for forming a molecular electronic device includes an azo compound that has a dinitrothiophene group and an aminobenzene group having thiol derivatives. The compound forms a molecular active layer in the molecular electronic devices. The molecular active layer is self-assembled on an electrode using the thiol derivative in the azo compound as an anchoring group. The molecular active layer in the molecular electronic device forms a switching device switching between an on-state and an off-state in response to a voltage applied to electrodes or a memory device storing a predetermined electric signal in response to a voltage applied to the electrodes.

  提供了一种具有巯基锚固基团的电子给体-偶氮-电子受体化合物，一种合成该化合物的方法，以及具有由该化合物形成的分子活性层的分子电子器件。用于形成分子电子器件的化合物包括具有二硝基噻吩基团和含有巯基衍生物的氨基苯基团的偶氮化合物。该化合物在分子电子器件中形成分子活性层。分子电子器件中的分子活性层是通过使用偶氮化合物中的巯基衍生物作为锚固基团在电极上自组装形成的。分子电子器件中的分子活性层根据施加到电极上的电压切换为通态和断态之间的开关装置，或者根据施加到电极上的电压存储预定电信号的存储器件。
• COMPOUND HAVING THIOL ANCHORING GROUP, METHOD OF SYNTHESIZING THE SAME, AND MOLECULAR ELECTRONIC DEVICE HAVING MOLECULAR ACTIVE LAYER FORMED USING THE COMPOUND
  申请人：Lee Hyoyoung

  公开号：US20090294762A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Provided are an electron donor-azo-electron acceptor compound having a thiol-based anchoring group, a method of synthesizing the compound, and a molecular electronic device having a molecular active layer formed of the compound. The compound for forming a molecular electronic device includes an azo compound that has a dinitrothiophene group and an aminobenzene group having thiol derivatives. The compound forms a molecular active layer in the molecular electronic devices. The molecular active layer is self-assembled on an electrode using the thiol derivative in the azo compound as an anchoring group. The molecular active layer in the molecular electronic device forms a switching device switching between an on-state and an off-state in response to a voltage applied to electrodes or a memory device storing a predetermined electric signal in response to a voltage applied to the electrodes.

  提供一种具有基于硫醇的锚定基的电子给体-偶氮电子受体化合物，一种合成该化合物的方法以及一种具有由该化合物形成的分子活性层的分子电子器件。用于形成分子电子器件的化合物包括具有二硝基噻吩基团和具有硫醇衍生物的氨基苯基团的偶氮化合物。该化合物在分子电子器件中形成分子活性层。使用偶氮化合物中的硫醇衍生物作为锚定基，分子活性层在电极上自组装。分子电子器件中的分子活性层根据施加在电极上的电压切换为开状态和关状态，或者根据施加在电极上的电压存储预定电信号的存储器件。
• Palladium‐Catalyzed Enantioselective C−H Olefination to Access Planar‐Chiral Cyclophanes by Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Ziyang Dong、Jia Li、Ting Yao、Changgui Zhao

  DOI：10.1002/anie.202315603

  日期：2023.12.18

  enantioselective C−H olefination of prochiral cyclophanes has been disclosed. The low rotational barrier of less hindered benzene ring in the substrates allows the reaction to proceed through a dynamic kinetic resolution. The chirality of the resulted cyclophanes arises from the bond rotation constraint of the benzene ring around the macrocycle plane, rather than the C−N axis.

  首次公开了 Pd(II) 催化的前手性环烷的对映选择性 CH 烯化反应。底物中受阻较少的苯环的低旋转势垒允许反应通过动态动力学拆分进行。所得环烷的手性来自苯环围绕大环平面的键旋转约束，而不是 C−N 轴。
• US7538199B2
  申请人：——

  公开号：US7538199B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• US7897735B2
  申请人：——

  公开号：US7897735B2

  公开（公告）日：2011-03-01