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tris-(trifluoromethyl)methyl hypochlorite | 27579-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris-(trifluoromethyl)methyl hypochlorite
英文别名
nonafluoro-tert-butyl hypochlorite;perfluoro tert-butyl hypochlorite;F-(tert-butyl)hypochlorite;hypochlorous acid 2,2,2-trifluoro-1,1-bis-trifluoromethyl-ethyl ester;Perfluor-tert-butyl-hypochlorit;Hypochlorous acid, 2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl ester;[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypochlorite
tris-(trifluoromethyl)methyl hypochlorite化学式
CAS
27579-40-4
化学式
C4ClF9O
mdl
——
分子量
270.482
InChiKey
SUEJPCUVNMFRSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    21.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:3391ec7d2ec72bc17c0045b28276af63
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris-(trifluoromethyl)methyl hypochlorite五氯化磷 作用下, 反应 10.0h, 以100%的产率得到F-(penta-tert-butoxy)phosphorane
    参考文献:
    名称:
    Mir, Qui-Chee; Shreeve, Robert W.; Shreeve, Jean'Ne M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 331 - 334
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    高氟叔丁醇一氟化氯 、 cesium fluoride 作用下, 生成 tris-(trifluoromethyl)methyl hypochlorite
    参考文献:
    名称:
    从次氯酸盐到全氟化二烷基过氧化物
    摘要:
    据报道,新的全氟化次氯酸盐,十氟叔丁基戊基次氯酸盐(C 2 F 5)(F 3 C)2 COCl的合成和表征。已记录了其气相红外,UV / Vis和NMR光谱,并讨论了其光谱性质,并将其与量子化学预测以及其他已知的全氟化次氯酸盐如R F OCl [R F = F 3 C,(F 3 C)3 C,(C 2 F 5)(F 3 C)2C]。相应的次氯酸盐的低温光解也提供了合成途径,以其他方式难以获得的全氟化二烷基过氧化物R F OOR F。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2019.109416
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文献信息

  • Investigation of Bis(Perfluoro‐ <i>tert</i> ‐Butoxy) Halogenates(I/III)
    作者:Patrick Pröhm、Willi R. Berg、Susanne M. Rupf、Patrick Voßnacker、Sebastian Riedel
    DOI:10.1002/chem.202103325
    日期:2021.12.15
    Chemistry with halogens in positive oxidation states, especially the lighter halogens, is challenging due to their high oxidation potential. An ensemble of halogen +I and +III compounds with a comparatively large ligand system was synthesized and characterized with experimental and quantum-chemical methods. This study is envisioned as an example for the diverse but sometimes overlooked chemistry of
    正氧化态卤素(尤其是较轻的卤素)的化学反应由于其高氧化电位而具有挑战性。通过实验和量子化学方法合成并表征了具有较大配体系统的卤素+I和+III化合物的集合。这项研究被设想为第 17 族化学多样性但有时被忽视的例子。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED PEROXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PEROXYDES FLUORÉS
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2019207020A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention relates to the preparation of perfluorinated or partially fluorinated peroxides which avoids the use of carbonyl fluoride (COF2).
    本发明涉及制备全氟或部分氟化过氧化物的方法,避免使用羰基氟(COF2)。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • A comparative study of the reactions of F-(tert-butyl) hypochlorite and F-methyl hypochlorite with simple sulfur compounds
    作者:Qui-Chee Mir、Kirk A. Laurence、Robert W. Shreeve、Daniel P. Babb、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1021/ja00514a014
    日期:1979.9
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