4-(chloromethyl)-4-methyloxazolidin-2-one | 98143-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-4-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-4-chlormethyl-oxazolidinon-(2)；4-methyl-4-chloromethyloxazolidine-2-one；4-Chloromethyl-4-methyl-oxazolidin-2-one；4-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 98143-34-1
• 化学式: C₅H₈ClNO₂
• mdl: MFCD12165920
• 分子量: 149.577
• InChiKey: ZNRWGDVIRDFINI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  138-144 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-4-methyloxazolidin-2-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(mercaptomethyl)-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL POLYETHER AND POLYOL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYÉTHER ET POLYOL ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2012054521A8
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-二羟基-2-甲基-2-丙基)(2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28.3%的产率得到4-(chloromethyl)-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES D'OXAZOLIDINONE, D'HYDANTOÏNE ET D'IMIDAZOLIDINONE

  摘要：

  本申请涉及Formula (I)中的N-氯代噁唑烷二酮、海因酮和咪唑烷二酮化合物，或其药用可接受的盐，以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。

  公开号：

  WO2010054009A1

文献信息

• Antimicrobial Haloalkyl Heterocycle Compounds
  申请人：NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140094495A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  This application describes compounds useful as anti-microbial agents, including as antibacterial, disinfectant, antifungal, germicidal or antiviral agents.

  本申请描述了作为抗微生物剂有用的化合物，包括作为抗菌、消毒、抗真菌、杀菌或抗病毒剂。
• 2-Aryl-4-methyl-4-chlorocarbonyl-oxymethyl-2-oxazolines
  作者：V. Rosnati、D. Misiti

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80006-3

  日期：1960.1

  of these 2-oxazoline derivatives; this band is shifted approximately 40 cm−1 towards lower wavelengths in comparison with the absorption band of structurally related compounds which do not possess the chlorocarbonic ester group. A possible reaction mechanism is proposed together with a correlation of the chemical and spectroscopical findings.

  已显示2-芳基-4-甲基-4-氯羰基-氧甲基-2-恶唑啉对亲核试剂表现出特定的反应性。该反应性归因于氯碳酸酯官能团的存在。上述2-恶唑啉与氨（或二甲胺）的反应导致开环，并形成苯甲酰胺（或N，N-二甲基-苯甲酰胺）和4-甲基-4-氯甲基-恶唑烷丁二酮（或4 -甲基-4-N，N-二甲基氨基甲基-恶唑烷-2-酮）。氯碳酸酯官能团的存在还影响了这些2-恶唑啉衍生物的红外光谱中C ＝ N带的位置。该带偏移了大约40 cm -1与不具有氯碳酸酯基团的结构上相关的化合物的吸收带相比，其朝向更低的波长。提出了可能的反应机理，以及化学和光谱学发现的相关性。
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS
  申请人：Jain Rakesh K.

  公开号：US20100137349A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及公式I的N-氯代噁唑烷酮，脲和咪唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐，以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
• Antimicrobial oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compositions
  申请人：Jain Rakesh K.

  公开号：US08722715B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及公式I的N-氯代噁唑啉酮，恒二酸酐和咪唑啉酮化合物，或其药学上可接受的盐，以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
• Antimicrobial haloalkyl heterocycle compounds
  申请人：NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08729112B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  This application describes compounds useful as anti-microbial agents, including as antibacterial, disinfectant, antifungal, germicidal or antiviral agents.

  该应用程序描述了一些化合物作为抗微生物剂的有用性，包括作为抗菌剂、消毒剂、抗真菌剂、杀菌剂或抗病毒剂。